las quinases dependientes de ciclinas lo que ocurre con ellas es que se
fusionan a las proteínas ciclinas por medio de una unión alostérica y
cambian su conformación y entonces permite que su centro activo se
encuentre se encuentra accesible y por ende pues pueda realizarse
continuarse el ciclo el ciclo celular la primera fase que debemos que
debemos ver es la fase denominada interfase de interfase sería esa gran
fase donde está la g1 ese eje 2 y dónde van a actuar todas estas todas
estas quinases y todas estas cdc entonces la interfase es la fase en la
cual la célula se prepara para las dosis en esta fase los cromosomas no
están no están visibles y al no estar visibles que ocurre que no tenemos
la sensación de sé que se está produciendo división pero es una fase en
la cual la célula se empieza a preparar por el proceso del proceso de
división entonces es una fase muy larga la más larga del ciclo y tiene
tres subfases lo que hemos visto en la g1 ese fila de los que están
moviendo las pestañas porque si no nos vemos la g1 es el que es la que
comienza tras el ciclo celular anterior es una etapa en la que lo está
creciendo simplemente está engordando la fase s es en el cual las células
se preparan con síntesis realiza la síntesis de la dn y de las proteínas
evidentemente porque realizará síntesis porque tiene que aumentar su
tamaño para posteriormente dividirse a la mitad entonces requiere tener de
todo el doble para al tener de todo el doble puede partirlo a la mitad y
que las dos células hijas tengan una buena cantidad de adn y proteínas y
luego la fase g2 que es la fase del posterior a estos procesos de síntesis
en que la célula sigue engordando sigue aumentando su tamaño y es la
etapa eminentemente previa al proceso de mitosis la mitosis propiamente
dicha es las son el conjunto de etapas que ha aparecen tras haber pasado
por la fase g2 la célula ha pasado por g1 ha pasado por la fase s y ha
pasado por g2 y cuando pasa por g2 entra en mitosis al entrar en mitosis
que ocurre tiene el doble de adn porque tiene el doble de adn del que
tendría que tener porque ha pasado por fase s entonces la célula no tiene
sentido que se mantenga en mitosis con el doble de ADN. Tiene que realizar
una serie de etapas para que esos dobles cromosomas que lleva, pues
realmente, ¿qué ocurre? Porque se dividan a la mitad y vuelve a tener los
cromosomas que tenía en situación de reposo, digámoslo así. Entonces,
la mitosis se subdivide en cinco grandes etapas. Profase, prometafase,
metafase, anafase y telofase. Y el resultado es que las dos células hijas
son idénticas a la célula original. Más pequeñitas, pero idénticas.
Entonces, muy importante llegar a este punto que entendamos que el humano
presenta una fórmula cromosomal siguiente. 2N igual a 46. ¿Qué
significa? Que somos organismos diploides, o sea que recibimos la mitad de
nuestros cromosomas de nuestro padre y la mitad de nuestros cromosomas de
nuestra madre. Y que el número de cromosomas que presentamos en cada
célula es 46. ¿De acuerdo? Tan sencillo como eso. Luego veremos el
porqué os he contado eso. Pues bien, la primera de esas etapas, la fase 1,
sería la profase. La profase es en el cual ese conjunto de proteínas y de
ácidos nucleicos que formaba el ADN, pues se visibiliza, se condensa y
entonces aparecen los cromosomas. ¿Por qué digo esto? Porque los
cromosomas son los que se presentan en cada célula. Entonces, si
recordáis, la cromatina, que es ese ADN que no tiene forma determinada,
pues no es visible y requiere de proteínas para que cromatina más
proteínas formen los cromosomas. El cromosoma, tal y como lo entendemos.
Cada cromosoma presenta dos cromátidas hermanas. Así veis, a un lado y a
otro son dos cromátidas hermanas. Aparecen en esta etapa, en la etapa de
la profase, los cinetocoros. ¿Qué son los cinetocoros? Los cinetocoros
son unas estructuras que se encuentran en el centro del cromosoma, el
cinetocoro, que permite unir, son por así decirlo, las cuerdas de tender
que permiten que el cromosoma se una. Algo, veremos a qué. Eso que vamos a
ver es el uso mitótico. El uso mitótico, mitótico por mitosis y uso
porque tiene forma de uso, de ovillo, ovillo de lana, son una serie de
fibras que se establecen de un lado a otro de la célula y los cromosomas
se enganchan a esas fibras por el cinetocoro, por esta zona central. Y
entonces son como las pinzas en los hilos de tender, en las cuerdas de
tender. La pinza está sujeta simplemente por un agujerito en el cual pasa
a través de la cuerda de tender. Pues el cromosoma está igual. Los
cromosomas se encuentran unidos por el cinetocoro a ese uso mitótico y se
va moviendo de un lado a otro de la célula por ese uso mitótico, como si
fueran los raíles de las cuerdas de tender. Entonces, es muy importante
que los cromosomas formen los cinetocoros para moverse a un lado u otro de
la célula. Porque si hay que repartir cromosomas, no se puede. Y entonces,
si hay que repartir cromosomas, porque ahora tenemos el doble de cromosomas
de los que deberíamos tener, porque hemos pasado por fase S, pues si
tenemos el doble, tenemos que intentar que la mitad de los cromosomas se
vayan a un extremo, a un polo de la célula, donde se encuentra un
centriolo, y la otra mitad se vayan a otro polo de la célula donde se
encuentra el otro centriolo. Y así, si tenemos los mismos cromosomas a
ambos lados, luego ya es más fácil dividir las células en dos. Y que no
haya problemas de que uno se ha llevado más cromosomas, que uno se ha
llevado más cromosomas, o menos, y puedan aparecer enfermedades. Es el que
controla. Es el que controla, por así decirlo. El siguiente punto que
debemos saber es lo que os he contado, lo que os he adelantado, los
cromosomas. Los cromosomas, si veis, en la zona central tienen un
centrómero, ese estrechamiento, ese pequeño cuello, que lo que hace es el
que permite la unión con el uso mitótico. Entonces, los cromosomas es la
fase en la cual el empaquetamiento es máximo. Los extremos de los
cromosomas se denominan telómeros, mientras que la parte central se
denomina centrómero. En la metafase, o sea en la mitosis, es el único
momento en el cual los cromosomas son visibles. Durante la interfase, los
cromosomas no son visibles, sino simplemente se ha sintetizado ADN, se han
sintetizado proteínas, pero no de esta manera como cromosomas. Es
posteriormente en la mitosis cuando los cromosomas están vivos, cuando se
agrupan ese ADN para formar estas estructuras denominadas cromosomas. Es lo
mismo. El ADN y los cromosomas son lo mismo, lo único son diferentes
sistemas de organizarse. Entonces, si hemos visto la profase, la siguiente
etapa, la segunda, es la prometafase y la tercera es la metafase. Entonces,
la prometafase. En la prometafase la membrana esa doble membrana que
veíamos el día anterior, que tenía poros, desaparece. ¿Por qué
desaparece? Pues muy sencillo, porque hay tanto ADN en su interior, tantos
cromosomas y hay que pasarlos a un extremo y a otro de las células que no
pueden estar dentro del núcleo. El núcleo se tiene que romper, tiene que
estallar para dejar libres los cromosomas. Igualmente, en esta prometafase
hay microtúbulos que formaban el citoesqueleto que veíamos el día
anterior que forman el uso mediático. Veis aquí, veis unas estructuras en
verde fluorescente. Son estructuras que si veis se sitúan a ambos lados de
la célula y forman unos microtúbulos que veis que tienen forma de uso,
forma de ovillo. En ese ovillo, por el centrómero es donde se encuentran
unidos los cromosomas. Eso es lo que ocurre en la prometafase. La membrana
nuclear, por lo tanto los cromosomas se liberan al medio y empezará a
formarse el uso mitótico y que los cromosomas se unan a ese uso mitótico.
En la metafase, los cromosomas se alinean en el centro del uso mitótico,
¿lo veis? Eso es lo que se denomina la placa ecuatoriana. De una manera
análoga a lo que tiene lugar en el centro del uso mitótico. La placa
ecuatoriana es la zona central de la organización de los cromosomas en el
uso mitótico. Esta organización asegura que cuando los cromosomas se
separen, cuando la mitad vaya a un polo y la mitad vaya a otro polo, pues
los dos polos tengan la misma cantidad de ADN, la misma cantidad de
cromosomas. si la mitad se va hacia un lado y la mitad se va hacia otro,
¿qué ocurre? Que tenemos la misma cantidad en ambos lados. Entonces de
cada cromosoma las cromátidas se separan, las cromátidas son cada uno de
esos lados, se separan y la mitad de las cromátidas van hacia un polo y la
otra mitad de las cromátidas van hacia otro polo. Cuando llegan todas las
cromátidas a un polo se empieza a formar alrededor de cada una de ellas
una pequeña membrana nuclear, evidentemente los cromosomanos pueden estar
por ahí flotando, tienen que estar agrupados ya que son menos, tienen que
agruparse en una membrana nuclear, por eso lo que tiene lugar es la
anafase. Y la quinta fase es la telofase, la quinta fase o telofase en el
cual veis que ya tenemos agrupados son los cromosomas, los cromosomas, los
cromosomas los polos, las cromátidas, o sea esa parte de los cromosomas
que hemos partido a la mitad, como resultado tenemos dos núcleos con la
misma carga de ADN y el uso, ese uso, esa estructura en forma de ovillo va
a desaparecer, porque claro ya no se necesita para nada, para lo que ha
servido es para mover los cromosomas a ambos lados, ya que están los dos
en ambos lados, para que queremos el uso, se degrada el uso, sus
estructuras se reciclan y ya tenemos la mitad de los cromosomas con sus
cromátidas en un polo rodeados de una membrana nuclear y la otra mitad
rodeados de otra membrana nuclear. Ya tenemos dentro de una misma célula
dos núcleos, uno en un extremo y otro en otro. Pues bien, el siguiente
proceso que tendrá que tener lugar es el de la la pitocinesis. Hay gente
que lo denomina la sexta etapa de la mitosis, pero realmente es una etapa
diferente. Es una etapa diferente. Entonces yo nunca lo denominaría la
sexta etapa de la mitosis. Pues bien, cuando tenemos, veis en este caso,
este es el paso en el que nos hemos quedado, en el cual tenemos las
cromápidas y las estructuras a ambos lados. Pero si veis, la célula está
unida. Tiene que haber alguna manera en la cual el citoplasma, o sea, ese
líquido en el cual se encuentra flotando, pues también se divida. Y la
membrana que rodea la célula también se divida. Porque es lo que queda
por dividir. El líquido con los orgánulos y la membrana. Pues bien, tanto
sean células... Células animales como células vegetales, el proceso es
diferente. Las células animales es diferente ¿por qué? Muy sencillo,
porque en las células vegetales aparece la pared celular, cosa que no
aparece en las células animales. Y la pared celular es rígida porque
está formada por celulosa y otra serie de estructuras. Entonces en las
células animales lo que ocurre es que hay unas proteínas llamadas actinas
que forman un anillo. Este anillo se sitúa en el centro de la célula.
Aquí en la zona central. Y al situarse en el centro de la célula, la
actina es una proteína con actividad contractil, o sea, permite contraerse
y poco a poco lo que va permitiendo es que esta contracción vaya
estrangulando cada vez más la célula hasta que al final tenemos dos
células separadas. Estas dos células separadas se deben a la acción de
la actina. En las células vegetales la membrana celular se forma en el
centro de la célula por la unión de vesículas del aparato bucolítico.
Esta es la etapa que tendríamos y entonces como la pared celular que rodea
es rígida y no se puede romper, no se puede invaginar como ocurría con el
anillo de actina en las células animales, ¿qué ocurre? Pues la célula
vegetal lo que hace es producir una serie de vesículas formadas por el
anillo por el aparato de Golgi, un orgánulo que vimos el día anterior,
que forma sobre todo grasas, lípidos y forma una barrera, un muro. Y ese
muro lo que hace es tabicar y separar la célula hija número 1 y la
célula hija número 2. ¿Por qué? Porque es que la pared celular que
envuelve toda la célula es muy rígida y no se puede romper. Esto sería
la citocinesis en células animales y citocinesis en células vegetales.
Entonces, como os he contado antes, esto sería una representación
esquemática desde la interfase, propase, prometafase, metafase, anafase y
telofase. Sería una representación de lo que hemos visto hasta ahora. Al
final, lo que hemos hecho es pasar de una célula diploide, como somos
nosotros, porque nosotros somos diploides, porque hemos recibido 23, 2N
igual a 46, porque hemos recibido 23 cromosomas de nuestro padre y 23 de
nuestra madre. Por eso tenemos doble cromosomas igual a 46, 23 y 23, 26.
Entonces, nosotros hemos pasado de una célula inicial diploide a dos
células finales diploides, iguales a las anteriores. Eso es lo que se
pretende con la mitosis. Con la mitosis, lo que pasamos es de una célula,
lo voy a poner aquí en otro color, con mitosis lo que pasamos es de una
célula diploide a cuatro células haploides, cuatro N. Entonces, durante
la evolución hay multitud de procesos que tienen que ver con la
reproducción, con la reproducción sexual y que lo que favorecen es la
aparición de variabilidad genética. Entonces, nosotros sabemos que la
fusión del espermatozoide y el óvulo, la fusión de esos dos gametos,
pues son responsables de las características de ADN que presentamos cada
uno de nosotros, pero que esas características surgen por la combinación
de la información que lleve el espermatozoide y la información que lleve
el óvulo. Entonces, ¿todos los espermatozoides de nuestros padres y los
óvulos de nuestras madres verán siempre las mismas combinaciones? No,
porque si tenemos hermanos veremos que los hermanos nos podemos parecer
pero no somos idénticos. Los únicos que llevan las mismas combinaciones
son los gemelos. El resto nos podemos parecer pero no somos idénticos.
Entonces, cada gameto tiene un único juego de cromosomas. Claro, cada
gameto no puede ser como las células formadas en la mitosis. Porque si
fusionaran una célula como la mitosis con otra con la mitosis, tendrían
el doble de cromosomas. Entonces, el gameto tiene que tener la mitad, el
óvulo la mitad para que al fusionarse tenga la célula lo que tiene que
tener, la célula final, que es de la cual surgen todas. Por eso todas las
células tienen 2N igual a 46 porque la primera fusión fue con la mitad.
Una N más otra N igual a 46. Dio lugar a 2N igual 46. Pero claro, el
gameto masculino y el gameto femenino tenían que tener N porque si no
habrían dado a 4N. Y eso no puede ser. Es un aborto. Entonces, cada gameto
lo que hace es tener la mitad del juego cromosomal. Excepcional. El cigoto
sí va a ser diploide. Pero va a ser diploide porque los gametos eran
haploides y el óvulo era haploide. Entonces, como el espermatozoide era
haploide y el óvulo era haploide, el cigoto es diploide. Es lo que os he
contado. A partir de una célula diploide tenemos 4 células haploides. Eso
es lo que ocurre durante el proceso de meiosis. Entonces, la meiosis la
vamos a ver como el conjunto de procesos en el cual vamos a producir
gametos. Gametos haploides. Ya sean el hombre espermatozoides, ya sean
óvulos en la hembra. Los procesos son similares. ¿Qué ocurre con la
hembra? La hembra no produce 4 óvulos. Sólo produce 1 en cada
menstruación porque los otros 3 no siguen adelante, se abortan por así
decirlo. Mientras que el varón sí produce 4 espermatozoides. No es que
produzca 4, es que produce millones de espermatozoides porque tiene una
alta tasa de meiosis. Este proceso lo realiza repetidas veces con multitud
de células. ¿Continuamente está produciendo? Durante la época fértil
del varón sí. Entonces, ¿cuáles son las características que debéis
conocer de la meiosis? Bueno, pues ¿todas las células del organismo
pueden producir meiosis? No. Todas nuestras células no pueden producir
meiosis. Sería una locura que una célula de los ojos, de la frente, de la
piel, del corazón produjera meiosis porque se dividiría en 4 con la mitad
de cromosomas, con los fallos que eso acarrearía. Sólo se produce en unas
células, unas células que están especializadas. Unas células
especializadas que en el caso de la hembra son los ovarios y en el caso del
varón se encuentran en los testículos. Entonces, la meiosis a partir de
una diploide se producen 4 haploides. Cuando se fusionan los dos gametos
haploides ya tenemos la diploide que queríamos en un principio. Entonces,
como veis. Un diploide sufre meiosis y forma haploides. Y estos haploides
se unen entre sí y por fecundación se forma el diploide. Es muy sencillo.
¿Cuáles son los objetivos de la meiosis? Pues, el objetivo primero es que
partiendo de una célula diploide tengamos haploides. O sea, reducir la
carga genética a la mitad para que luego posteriormente cuando se unan
volvamos a tener lo mismo que teníamos antes. Y luego, aumentar la
haploides. La variabilidad genética. Esto lo entenderéis en unas
diapositivas más adelante. Cada vez que se forma meiosis, los 4 gametos
que se forman, los 4 gametos haploides son diferentes entre sí. Por lo
tanto, el que llegue, el que finalmente sea fecundado, o sea el permatoide
que fecunde el óvulo, o el óvulo que de esos 3, de esos 4 sobreviva, pues
es diferente al resto. Entonces, hace que haya mucha variabilidad. Cada vez
que se formen serán diferentes. Por eso, los humanos todos nos parecemos
en nuestras características corporales de especie, pero somos muy
diferentes porque en los procesos de meiosis ha habido mucha variabilidad.
Entonces, la meiosis es lo que se denomina reproducción sexual. Entonces,
durante el proceso meiótico o durante el proceso de reproducción sexual
son sinónimos y la principal ventaja es que ha aumentado la variabilidad
porque hay un proceso que tiene lugar con intercambio de material genético
entre cromosomas homólogos. Es un proceso que se llama sobrecruzamiento y
que vamos a ver más adelante. Entonces, ¿cuáles son las fases de la
meiosis? La meiosis se divide en dos grandes etapas. La meiosis I y la
meiosis II. No es como la mitosis que era profase, prometafase, metafase,
anafase y telofase. Aquí también tenemos esas etapas, pero tenemos como
si tuviéramos dos mitosis encadenadas. En este caso vamos a tener la
meiosis tipo I y la meiosis tipo II. La meiosis tipo I sería, si veis el
gráfico, profase, metafase, anafase, telofase y fitocinesis, lo mismo que
la mitosis. Veis que no hay una gran diferencia. Pero, ¿qué ocurre? Tiene
que haber algo de diferencia, evidentemente. Pues si veis, cuando tenemos
las cromátidas, o sea los cromosomas duplicados, hay algo que no aparece
en la mitosis. ¿Veis que hay zonas en las cuales se pegan unos con otros?
Se cruzan. Estas zonas, las vamos a ver ahora, son las que os decíamos
antes. Sobrecruzamiento. Y son la etapa en la cual tiene lugar la
variabilidad genética, porque hay cruces de unos cromosomas con otros.
Entonces, la profase I, la primera fase de la meiosis tipo I, tenemos que
los cromosomas homólogos se emparejan. ¿Veis los cromosomas homólogos?
Lo mismo que teníamos en mitosis. Lo que ocurre es que ahora, en meiosis,
se fusionan por un punto que se denomina quiasma. En este momento, en el
cual están los cuatro fusionados, eso es lo que se denominan tetradas.
¿De acuerdo? En esta etapa, se produce el sobrecruzamiento por los
quiasmas y se produce el intercambio de material genético. Veis aquí que
estas cromátidas, estos cromosomas, ya no son homólogos, porque no son
iguales dos a dos, sino que aquí ha habido una parte que se ha
intercambiado con otra. ¿Lo veis? Eso se llaman cromátidas recombinantes,
porque ha habido una recombinación. Un paso de ADN de uno a otro.
Entonces, imaginaros, ahora cuando se vayan a separar, ya lo que va a los
dos polos no es exactamente igual. Ya hay una pequeña variación. Esto
tiene lugar durante la meiosis. Esto es lo responsable de esta variabilidad
genética. O sea, si os dijeran... Es algo que suelen preguntar muchos en
los exámenes, además. ¿Dónde tiene lugar la variabilidad genética?
Pues tiene lugar en la fase 1 de la meiosis, cuando los cromosomas
homólogos que se suelen separar en la mitosis, que iría en la mitosis...
Os recuerdo... Voy a borrarlo. Os lo voy a poner en otro color para que os
sea sencillo de recordar. ¿Qué ocurriría? Esta cromátida iría a un
polo y esta iría a otro polo. Esta iría a un polo y esta iría a otro
polo. Y tendríamos la mitad cada vez. Eso es lo que ocurriría en la
mitosis. Pero en la meiosis no ocurre eso. En la meiosis lo que va a
ocurrir es que los cromosomas homólogos se han unido mediante piasmas, ha
habido sobrecruzamiento, variabilidad genética... Y ahora lo que va a
ocurrir es que en vez de irse este a un polo y este a otro polo... ¿Lo
veis lo que estoy poniendo? Lo que va a ocurrir... Es que se va a ir este
entero a un polo y el otro entero a otro polo. Y diréis... Pues si eso
ocurre, ¿se va la mitad? Claro. Es que por eso la meiosis produce células
haploides. Porque de todos los cromosomas la mitad van a un lado y la mitad
a otro para que esas células hijas tengan la mitad de cromosomas. No las
mismas como ocurría en la mitosis. Entonces, si veis aquí, esto es lo
mismo. Se forman las cétradas... Aquí tenemos la recombinación... Y en
vez de separarse, como decíamos antes, lo que ocurre es que uno se va a un
lado y otro se va a otro. Este se va a un lado, que es ese, y este se va a
otro lado. ¿Entonces qué ocurre? Pues que las células al final van a
tener la mitad de información genética que tenían previamente.
Entonces... Sin ánimo de ser muy repetitivo, en la profase I ha ocurrido
eso. En la prometafase desaparece el núcleo, la envoltura que rodea al
núcleo, se forman los cromosomas. En la metrafase las cétradas se quedan
en el centro, igual que ocurría en la mitosis. En la placa metafásica, en
la placa ecuatorial, los cromosomas se unen por los quiatmas, por ese
sobrecruzamiento. En la anafase lo mismo. Las fibras del uso tiran hacia un
lado y vamos separando. ¿Qué ocurre aquí? Que en vez de separar cada
cromátida, como en la mitosis, aquí se separan los cromosomas enteros.
Por eso se reduce el número de cromosomas que hay a cada lado. Y en la
telofase se regenera la membrana nuclear. Y al regenerarse la membrana
nuclear tenemos dos células, dos células con la mitad de cromosomas. O
sea, dos células haploides. Y diréis, sí, pero nos has dicho que en la
meiosis hay dos grandes etapas. Esta primera fase la habéis entendido. Es
la primera fase en la cual a partir de una célula diploide se forma una
haploide y otra haploide. Pues la siguiente etapa es muy sencilla. Es a
partir de cada célula haploide producir por mitosis dos haploides.
Entonces, a partir de una diploide tenemos uno, dos, tres y cuatro
haploides. Entonces la primera etapa realmente de la meiosis es la compleja
en la cual se produce la variabilidad genética porque hay quiasmas, hay
sobrecruzamiento y esa primera etapa esa primera etapa es la clave. En esa
primera etapa es lo que se llama la meiosis reduccional porque pasamos de
diploides a haploides. La siguiente etapa, la segunda etapa de la meiosis
no es más que una clonación no es más que una mitosis como la que hemos
visto anteriormente. Es producir a partir de una célula haploide dos
haploides. Igual que antes, a partir de una célula diploide producíamos
dos diploides. Es lo mismo si lo veis. Se forman dos haploides aquí
tendríamos una haploide y otra haploide y aquí una haploide y otra
haploide pero el proceso son dos mitosis como las que ya conocéis. ¿Qué
ocurre? Pues que hay veces que en estas etapas en el cual se producen los
quiasmas el sobrecruzamiento en el cual esos cromosomas homólogos forman
las cétradas pues hemos visto que hay paso de información de un cromosoma
a otro que unos tenían un extremo rojo otros tenían verde se fusionaban
pues hay veces que se dan errores en esos procesos en el proceso de pasar
información de un cromosoma a otro y pueden ocurrir dos tipos de
mutaciones muy importantes unas serían las aneuploidías y otras serían
las poliploidías Las aneuploidías eso significa que no hay una correcta
separación de los cromosomas y hay gametos o sea de esos cuatro haploides
que se forman pues hay gametos que les falta algún cromosoma entonces ese
gameto que sería N sería un gameto que tendría N cromosomas N cromosomas
menos un cromosoma que le falta cuando se une a un óvulo por ejemplo que
tiene N pues ¿qué ocurre? pero le falta un cromosoma y hay veces que eso
es letal por el contrario hay poliploidías hay veces que hay gametos que
tienen de más entonces sería por ejemplo un óvulo que fuera N más 1 y
un espermatozoide que fuera N y entonces al unirse tendríamos un organismo
diploide pero tendría un cromosoma de más por ejemplo esto sería una
trisonía y si ese cromosoma es en el par 21, pues por ejemplo tenemos una
persona afectada de síndrome de Down ¿de acuerdo? si fuera un cromosoma
sexual como el cromosoma X tendríamos un síndrome del Klinefelter si
fuera en el cromosoma 4 pues sería letal para la vida se produciría un
aborto son muy importantes estos procesos a la hora de en el proceso de
meiosis entonces con esto terminamos esta esta presentación y el próximo
día continuamos