Continuamos con el tema 11, concretamente con la segunda parte de la guía
visual. Lo último que habíamos visto eran esas células ganglionares que
eran de tres tipos. Eran células ganglionares sensibles al contraste,
células ganglionares on-off sensibles al contraste, células ganglionares
sensibles a la dirección del movimiento y células ganglionares oponentes
al color. Y desde allí habíamos visto cómo seguía la vía óptica,
llegábamos a la zona de el tiasma y desde la tiasma el tracto óptico y el
tracto óptico era el que iba a llegar al núcleo geniculado lateral del
talán. Bueno, pues aquí estamos ya a este núcleo de relevo talánico de
formación visual. Es el núcleo geniculado lateral. Es el núcleo
geniculado lateral de base del encargado de recibir esas proyecciones de la
vía óptica y que vamos a ver que está organizada en capas. Se agrupan
las células de esta zona en función del tamaño y de las proyecciones que
reciben de la retina. De esa forma vamos a ver que hay unas capas que se
llaman parvocelulares porque las células son pequeñas, parvo significa
escueto y esas capas de parvocelulares se van a colocar aquí en las zonas
más externas de la zona del núcleo geniculado lateral del tálamo. Son
estas de aquí. Son las capas 3, 4 y 5. Estas son las células
parvocelulares, células pequeñas. Las capas magnocelulares son la capa 1
y la capa 2 que son más internas. Estas células son más grandes, la
palabra magno ya lo dice y luego está la capa de las coniocelulares, conio
significa polvo y están estas colocadas ventralmente a cada capa de las
anteriores. Ventralmente a cada una de las anteriores hay una capa de
células coniocelulares. Bueno, este sería el núcleo geniculado lateral
del tálamo en la parte posterior del tálamo y aquí está el núcleo
geniculado medial. El núcleo geniculado lateral es el núcleo de relevo de
la información visual. El núcleo geniculado medial va a ser para la vía
óptica, perdón, para la vía auditiva. Bueno, la información llega a las
células ganglionares y estas células, como hemos dicho, se dividen en dos
grupos estructuralmente y en dos grupos estructurales. Están en
funcionamiento también, dependiendo de la parte del tálamo a la que vayan
a enviar la información. Las células, las neuronas magno-celulares
responden de forma transitoria y son sensibles al movimiento de objetos. En
cambio, las neuronas parvo-celulares mantienen su respuesta a la luz
durante más tiempo y muchas van a participar en el procesamiento de la
información del color, como las coniocelulares. Las coniocelulares, que
son esas células polvillo, van a encargarse de procesar el color. Bueno,
pues van a encargarse ellas y también las parvo-celulares. En cambio, las
magno-celulares van a ser sensibles al movimiento de los objetos, van a
responder de forma transitoria. En cambio, las parvo-celulares mantienen su
respuesta a la luz durante más tiempo. Este núcleo tiene también campos
receptivos organizados concéntricamente, es decir, también aquí hay
células de centro ON y de centro OFF. En el núcleo geniculado lateral. Y
bueno, vamos a ver cómo van llegando en esta disposición que hemos dicho.
Esta disposición proporciona un medio para combinar la información de los
dos ojos porque si veis aquí tenemos una rama nasal y una rama temporal
del mismo ojo, esta que viene para acá, y una rama nasal del contralateral
y se van a ir colocando tanto en las órdenes, en la zona de las
magno-celulares, una del lado contralateral y otra del isilateral, y en las
parvo-celulares, una del contralateral, otra del isilateral, una del
contralateral, otra del isilateral. Con lo cual aquí se nos van a generar
esas dos vías que van a llevar luego la información a la corteza visual,
pero que van a ser de esta manera. La zona de las capas 1, 4 y 6, la 1, la
4 y la 6, van a recibir aferencia, aferencias del ojo contralateral. En
cambio, la 2, la 3 y la 5, van a recibir aferencias del ojo isilateral, del
mismo lado. Bueno, esta organización laminar del tálamo tiene importancia
para procesar distintos aspectos de la información visual. Este núcleo
está dividido en capas para tener separadas las neuronas implicadas en el
procesamiento de un tipo, de un aspecto de la información señal, de un
aspecto de determinadas señales visuales, y otras de otros aspectos.
Entonces, vamos a ver cómo las neuronas magno-celulares, las que
corresponden a esa zona magno-celular, van a tener, como son grandes ellas,
van a tener campos receptivos también más grandes. Van a responder a
objetos de gran tamaño. Van a ver características generales del
estímulo, no van a ver detalles, sino lo general. Ven el movimiento de los
objetos en el campo visual, esta parte se va a encargar del movimiento y
van a proyectar a unas zonas de la corteza. En cambio, las neuronas
parvo-celulares, como son ellas ya más pequeñas, los campos receptivos
que tienen también son más pequeños, van a percibir más los detalles,
van a percibir detalles finos de la imagen, van a percibir no el
movimiento, sino la forma y el color y van a proyectar a zonas distintas. Y
luego tenemos a las neuronas conio-celulares que son las que se van a
encargar de modular la recepción del color. Entonces, estos sistemas
sugieren, al ver esta forma, que la información visual en el tálamo tiene
un tipo de procesamiento antes de ser transmitida por las radiaciones
ópticas a la corteza visual. Lo que pasa es que no se conoce
exhaustivamente este tipo de procesamiento que tiene porque el tálamo es
una zona que tiene difícil acceso para poder ser estudiada. Pero bueno, lo
que sí que nos da a entender esto es lo que sugiere es eso, que la
información visual en el tálamo va a tener un procesamiento determinado
antes de estar al siguiente lugar donde tiene que dejarla, que es en la
corteza, a través de las radiaciones ópticas en la corteza visual
primaria. Bueno, pues vamos a llegar ya a este procesamiento cortical.
Vamos llegando ya a la zona de la corteza visual. La corteza visual, la
primaria es la zona V1 y en esta zona V1 que corresponde aquí en esta
imagen es la parte más posterior del occipital, esto es V1, está rodeada
de forma concéntrica de las siguientes zonas de corteza como es V2, V3,
V4, concéntricamente a ella y adyacentes a ella. En la corteza visual V1
hay células simples y células complejas y luego ya en las cortezas V2,
V3, V4 hay más abundancia de células complejas. Como hemos dicho, la
información visual desde el muslo geniculado lateral por medio de las
radiaciones o cintillas ópticas va a llegar al lóbulo occipital, a la
corteza visual primaria. Es una corteza estriada la V1. Las demás V2, V3,
V4, V5 son extraestriadas. En la corteza visual primaria, en V1 hay una
organización de campos receptivos muy jerarquizada y vamos a ver que hay
unas neuronas que necesitan estímulos muy simples y otras que necesitan
estímulos más complejos. Con lo cual en V1 hay dos tipos de células
células simples y células complejas. Hay otras zonas ya luego de la
corteza visual que son la V2, la V3, la V4 y la V5 que como os digo son
corteza ya extraestriada que van a procesar diversos aspectos también de
la información visual. Si esta zona toda ella del procesamiento cortical
del sistema visual con las distintas zonas desde V1 hasta V5 la
extendiéramos la pudiéramos extender, tendríamos esto que tenemos aquí.
Esto correspondería a V1 V2 V3 V4 y V5 Hemos dicho que en V1 hay células
simples y células complejas. Esos campos receptivos de las células
simples van a ser el resultado de determinada ordenación espacial de los
campos receptivos de las neuronas del núcleo geniculado lateral. Las
neuronas del núcleo geniculado lateral venían de las células
ganglionares y habíamos visto que tenían esos campos off-off, campos
concéntricos centro-periferia, pues cuando se produce la convergencia de
ellas hacia la zona del tálamo, se produce esta convergencia y se aumenta
el campo visual del núcleo de relevo del tálamo. Desde ese núcleo de
relevo del tálamo, desde el núcleo geniculado lateral, cuando pasa ya
luego esa información a la corteza visual primaria hay otra vez otro
proceso de convergencia, con lo cual lo que habíamos visto que tenían
esas células centro on y off, que habíamos visto también que estaban en
el núcleo geniculado lateral del tálamo cuando convergen se van a, es
decir, al converger ellas, al aumentar ese campo receptivo van a producirse
el solapamiento y es que unas se van como si dijéramos colocando sobre
otras solapan unas con otras y van dejando esta zona central en el medio y
lo que va haciendo esta zona central que queda de esas células que han
convergido y que han hecho este solapamiento va a ser una franja una franja
o una barra con lo cual las células, los campos receptivos de esta zona,
de la zona visual esas células simples que estamos diciendo que hay en la
corteza visual primaria V1 van a responder ya no a puntos de luz sino que
ellas van a responder ahora a barras o a franjas de luz y va a ser esa
respuesta de esta manera por esto que os estoy diciendo por estos
fenómenos de convergencia y de solapamiento esos estímulos ópticos ya no
van a ser puntos ya no van a ser anillos como habíamos visto sino que van
a ser barras alargadas, pues ¿por qué? porque son células que tienen
campos visuales ya más amplios por esa convergencia que ha habido y al
tener un campo más amplio y al producirse debido a que ha aumentado el
campo el solapamiento de unas neuronas con otras se ha generado esto lo que
estáis viendo aquí con lo cual el estímulo óptimo para ellas van a ser
barras o franjas de luz, van a ser también las células simples con esos
campos ON y OFF bueno quien descubrió y quien llegó a todo el
conocimiento de todo esto de las células simples de la corteza visual
fueron dos que ya conocemos que son Hubel y Wiesel Hubel y Wiesel les
habíamos visto cuando estábamos hablando de la importancia que tenía que
se estimulara en unas épocas predeterminadas del desarrollo adecuadamente
la modalidad sensorial que estuviéramos estudiando porque si se producía
una dificultad en esa estimulación se producía una atrofia y luego no se
iba a recuperar lo habíamos visto cuando estudiábamos concretamente en el
tema creo que era el tema 9 que hablábamos de cómo ellos habían estado
estudiando con un gato al que tapaban un ojo y se habían dado cuenta de
que al tapar ese ojo nada más nacer en ese proceso de desarrollo perinatal
que tenía si se cerraba ese ojo se desplazaban adecuadamente esas células
y se podían como si dijéramos atrofiar ellos estuvieron estudiando mucho
con animales concretamente con el gato y estos estudiaron mucho la vía
visual entonces ellos cuando estaban estudiando con el gato el gato estaba
anestesiado ellos le lanzaban estímulos de luz y veían que no respondía
siempre veían que no respondía pero de pronto vieron que en un momento
respondió entonces es cuando ellos se dieron cuenta de que realmente ese
gato respondía o sea las neuronas de la corteza visual de ese gato
respondía cuando lanzaban el estímulo en una forma concreta con una
orientación adecuada ellos lanzaban el estímulo visual a lo mejor en esta
posición horizontal y no captaba o en esta y tampoco pero de pronto lo
lanzaban en vertical y resulta que se producían estos potenciales de
acción es decir había disparos intensos entonces se dan cuenta de que
realmente es necesario que el estímulo tenga una orientación adecuada
para que se produzca la actividad máxima de la neurona con lo cual ellos
llegaron a entender que estas células simples tienen estos campos
receptivos alargados con una zona central y una zona periférica y con los
estímulos óptimos no son puntos o anillos sino que son barras pero que
tienen que estar en la orientación adecuada para que den la máxima
respuesta bueno pues todo esto se lo debemos a ellos mucho de lo que
conocemos de la vía visual se lo debemos a ellos ellos comprendieron y
vieron lo que eran las células simples las células complejas y se dieron
cuenta de esto dos características de las células simples es que
responden a esta forma de barras alargadas y que necesitan una orientación
adecuada estas células simples donde más abundan es en V1 y cada célula
simple responde a una orientación característica del estímulo de su
campo unas van a tener una orientación preferentemente oblicua entonces
cuando tienen la orientación preferentemente oblicua como lo vemos aquí
si metemos un estímulo en horizontal pues no van a responder en cambio
cuando le lanzamos esta barra de luz en oblicuo tienen una respuesta
intensa unas van a tener una orientación preferentemente oblicua otras
horizontal pero va a ver todas las orientaciones es decir todas las
orientaciones están presentes en el conjunto global con lo cual van a
llegar todos los estímulos pero cada uno procesado en su zona, en su
neurona en la neurona que capte según la orientación que se determine
cada célula simple responde a una orientación característica del
estímulo de su campo receptivo pero que al final hay todas las
posibilidades de orientación y bueno esto es redundar un poco más en lo
mismo porque vemos como la convergencia y el solapamiento de los campos
receptivos circulares de las neuronas del núcleo geniculado lateral
explica la forma alargada del campo de la célula simple es lo que os he
dicho el campo receptivo aquí va aumentando por la convergencia esa
convergencia va a generar el solapamiento y al final ese campo receptivo
que había de forma circular que existía en las neuronas del núcleo
geniculado lateral del tálamo que eran campos receptivos circulares al
solaparse generan la barra que cada célula simple responde a una
orientación característica pero en el conjunto global de la población
están todas las orientaciones posibles y repetir que las células simples
están agrupadas en su mayor parte en el área visual 1 y vamos a ver
porque van a estar en esta área visual 1 y va a haber menos en las otras
áreas visuales bueno vamos a entrar en otro nivel de procesamiento de la
información visual hay diferentes tipos de células complejas y están
organizadas prácticamente según la característica de los estímulos que
son capaces de desencadenar su activación estas células son las más
abundantes de la corteza visual en su conjunto, las más abundantes más
que las simples son las complejas y vamos a ver que se localizan también
en V1 pero no solo en V1 porque en V1 donde lo que más hay son células
simples sino que también en V2 y en otras áreas de la corteza visual este
tipo de neuronas son estimuladas por el movimiento brusco de un hilo o de
una barra de luz alargada que recorre el campo receptivo y además tiene
que tener una orientación determinada es decir que son células complejas
por eso se llaman complejas porque necesitan ya como una complejidad mayor
porque van a responder lo primero al movimiento de un objeto alargado a la
orientación que tenga a la dirección de ese movimiento y a la
finalización del campo esas son las cuatro características no van a tener
ya zonas excitatorias ni inhibitorias y no se van a activar por estímulos
fijos de luz como lo que hemos visto hasta ahora necesitan un estímulo de
luz con movimiento necesitan una orientación y necesitan una dirección
del movimiento y una finalización del campo para que respondan con toda su
actividad y lo vamos a ir viendo aquí como os digo características de
estas células complejas es se estimulan por el movimiento el movimiento
brusco puede ser un hilo, una barra de luz alargada tiene que recorrer su
campo receptivo en una orientación concreta la orientación es fundamental
si tienen que responder en una orientación y tú le das otra no van a
responder y tienen también otras dos características la selectividad de
esta dirección si van en esta dirección si son, si van a responder en
esta dirección nos van a dar cuando pasan aquí nos van a dar esta
respuesta pero si lanzamos el estímulo en esta dirección para acá pues
no nos van a dar respuesta vale esto de no apoyar el ratón a ver y cuando
hablamos de orientación nos estamos refiriendo a estos es decir si la
orientación es una orientación así un poco oblicua y ella es la que
necesita pues nos van a responder aunque esté aquí o aunque vaya bajando
responden pero no nos van a responder a esta orientación por un lado está
la orientación por otro la dirección entonces van a necesitar movimiento
movimiento brusco de la barra del hilo, de la luz en la forma en que vaya
la orientación concreta que sería esta parte de aquí que vayan
orientadas adecuadamente que si responden en vertical no te van a responder
en horizontal la selectividad de la dirección que es esto que os he
explicado ahí y por último otra característica que tienen que es la
finalización del campo receptivo ¿qué significa esto? pues significa que
responden mucho mejor a un estímulo cuyo tamaño se ajuste a su campo
receptivo en este ejemplo mirad aquí tenemos esta que tiene todo este
campo receptivo el campo receptivo de esta célula va desde aquí hasta
aquí pero el estímulo tiene solo este trocito de ahí entonces responde
como veis aquí pero bueno no es mucho en cambio esta ocupa todo el campo
receptivo y el disparo es de intensidad en cambio esta se sale del campo
receptivo y al salirse del campo receptivo ya no dispara la finalización
del campo receptivo la tienen como una característica fundamental así que
repetimos células complejas no tienen campos receptivos organizados en
áreas excitatorias inhibidoras y no son activadas por estímulos fijos las
cuatro características propias de ellas son van a ser activadas por
estímulos en movimiento y si el movimiento es brusco pues bien movimiento,
orientación concreta selectividad de la dirección y finalización del
campo receptivo entonces estas células complejas sus campos receptivos van
a ser más grandes porque son el resultado de aferencias provenientes de
células simples osea que tienen unos campos receptivos todavía mayores
bueno aquí vemos un poco bueno en esta parte de aquí os voy poniendo un
poquito pues como eran las células ganglionares los campos on y off en
centro y periferia las células simples se han transformado ya en
estímulos de barras siguen teniendo zonas on y off y las células
complejas ya no tienen estímulos de barras van a responder al movimiento
de la luz en una dirección con una orientación y que van a responder muy
bien cuando hay una finalización de campo bueno pues tanto las células
complejas pero también las células simples pueden tener esos campos
receptivos que se detienen al final lo que significa que la respuesta se
reduce por bordes más largos que una cierta longitud es decir si ese borde
se pasa hay una cierta longitud que se pasa al campo receptivo pues ya no
van a responder esta forma de finalización de campo receptivo se da más
en las complejas pero también las simples lo pueden tener bueno es lo que
se llama eso finalización de campo que responde mejor cuando el estímulo
se ajusta completamente a su campo receptivo vemos aquí otra vez el mismo
ejemplo que os había dicho antes este campo receptivo esta zona tiene este
campo receptivo que es lo que le corresponde a ella y responde con
intensidad si nos salimos de esa zona del campo receptivo como es aquí
pues ya responde mucho más bien bueno, pues hemos visto que estas células
complejas necesitan el movimiento para ser estimuladas con lo cual esto nos
dice que el movimiento es fundamental para la percepción de nuestro medio
estas células complejas están en centros superiores de información o sea
hemos visto que en V1 hay menos en V1 hay más células simples pero que en
V2, V3 en todas las demás va a haber muchas células complejas las
células complejas respondan a esa característica del estímulo y que las
células simples van disminuyendo en esos centros superiores de análisis
de la información visual porque las células simples no respondían al
movimiento y como aquí ya empiezan a responder al movimiento el movimiento
es como un procesamiento mayor de la información el estímulo del
movimiento es muy importante para el procesamiento visual para que nosotros
captemos si sin movimiento no captaríamos adecuadamente y por eso se
valora como una fase superior en el procesamiento cortical y como es una
fase superior en el procesamiento cortical y va a estar captada por estas
células complejas estas células complejas van aumentando en esas zonas de
corteza visual que pasan ya de V1 de esa corteza visual primaria bueno pues
con todo esto vamos viendo que la percepción del espacio lo que son las
formas, los objetos la percepción del tiempo y del movimiento es
justamente una representación de la realidad física en la que nos movemos
y vamos a entrar en un concepto que es el concepto de la frecuencia
espacial bueno habíamos visto que las neuronas en V1 corteza visual
primaria respondían a las líneas y respondían a barras y tal pero no van
a responder solamente a eso hay una cosa que no habíamos visto y que
también responden es que sus campos receptivos son especializados en un
análisis de una característica básica de la luz y esa característica
básica de la luz es lo que se llama la frecuencia espacial del contraste
es una función de la sensibilidad al contraste recordad que desde que
estábamos hablando de las células ganglionares esas células on-off
sensibles al contraste hemos visto la importancia que tiene el contraste
para la información visual bueno pues la frecuencia espacial del contraste
es una característica básica que también van a analizar estas neuronas
en V1 y esta frecuencia espacial del contraste no es nada más que un
parámetro que nos va a decir con la rapidez o no rapidez con la que cambia
la iluminación en el estímulo es decir, nos va a decir si va a haber una
rapidez en el cambio de iluminación entonces cuando hay mucha rapidez en
el cambio de iluminación decimos que hay una frecuencia espacial elevada
esto que tenemos aquí cambios rápidos en la iluminación, en el estímulo
aquí lo que podemos decir es que estos cambios son tan rápidos que pueden
ir a 10 ciclos por segundo y hay otras que tienen unos cambios lentos como
son estos de aquí estos de aquí van a 5 ciclos por segundo es decir esa
es lo que se llama la frecuencia espacial del contraste o la capacidad o
ese parámetro que nos va a decir la rapidez o no rapidez con qué cambia
la iluminación con qué valoramos ese contraste de iluminación responden
a un estímulo especial que se llama rejilla sinusoidal y en la rejilla
sinusoidal no es nada más que esas variaciones de la luminosidad que
describen una onda sinusoide y por eso se llama así, rejilla sinusoidal
las variaciones de la luminosidad esto que vemos aquí, claro, oscuro son
variaciones de la luminosidad y van respondiendo a esta forma a una onda de
tipo sinusoide de este tipo bueno, según sea la frecuencia de esta onda
sinusoide pues podemos hablar de frecuencias espaciales rápidas o altas y
frecuencias espaciales bajas son variaciones de la luminosidad y describen
una onda sinusoide y la frecuencia y el grosor de las barras está definida
por esa función sinusoidal si son lentas o más o menos lentas como estas
de aquí pues probablemente nos están respondiendo a esta frecuencia de
aquí que son unas frecuencias bajas y cuando tenemos estas ondas
sinusoidales más rápidas de esta forma pues probablemente nos están
respondiendo a estas frecuencias espaciales altas las frecuencias
espaciales altas nos están diciendo que hay menos sensibilidad al
contraste ahora os voy a poner una imagen para que os deis cuenta porque
estímulos de alta frecuencia o sea barras delgaditas con bordes definidos
el contraste es menos intenso voy a pasar unas diapositivas donde encuentre
la que quiero que veáis fijaros aquí esto es una frecuencia espacial muy
alta y si lo miramos un poquito desde lejos parece todo gris en un punto de
un color no hay contraste prácticamente en cambio aquí que hay una
frecuencia espacial más baja hay contraste lo mismo pasa aquí aquí hay
una frecuencia espacial baja y hay contrastes, claridad, oscuridad en
cambio aquí que hay una frecuencia espacial muy alta ya vemos todo gamma
grises bueno, volvemos ahora otra vez a la que estábamos pero lo que
quería deciros es que las frecuencias espaciales altas disminuye el
contraste en las frecuencias espaciales bajas el contraste es más
llamativo más importante bueno cualquier imagen se puede descomponer en un
conjunto de rejillas sinusoidales y podemos poner rejillas sinusoidales de
frecuencias altas o de frecuencias bajas y según la frecuencia con que
tratemos esa imagen pues vamos a ver unas características de la imagen
aquí tenemos una imagen de un señor normal si le sometemos a una rejilla
sinusoidal de una frecuencia alta pues vamos a tener esta imagen de aquí,
perdón a una frecuencia baja tenemos esta imagen de aquí sería como si
la estuviéramos teniendo en esta frecuencia vale y esta imagen que vemos
es una imagen como si la estuviéramos viendo a través de un vidrio
esmerilado aquí tiene ya un poquito más de definición bueno, un poquito
más de claridad porque la frecuencia ha aumentado un poco pero la
frecuencia espacial baja lo que nos va a dar es una información general va
a darnos un contorno total una información general de la imagen en cambio
la frecuencia espacial alta como esta de aquí lo que se va a fijar más es
en detalles, si os dais cuenta se va a fijar aquí en las gafas y esta que
es una frecuencia espacial baja se va a fijar más en lo general en lo
llamativo de la imagen, lo llamativo pues es el pelo negro esta barba que
tiene aquí en los laterales el contorno así de la cara todo esto nos lo
va a dar, nos va a dar más información la frecuencia espacial baja, la
que es más sensible al contraste en cambio la frecuencia espacial alta, la
rejilla de frecuencia espacial alta se va a fijar más en los detalles pero
no nos va a dar toda esa información global y general bueno, esto es lo
que habíamos visto antes, que a mayor frecuencia espacial es decir, mayor
número de barras por unidad de longitud o mayor número de ciclos por
segundo, pues los sujetos perciben menos el contraste en cambio, si hay una
menor frecuencia espacial el contraste es más llamativo bueno, pues en V1
hay células simples y complejas que responden selectivamente a unas
frecuencias concretas unas van a responder a frecuencias altas de rejilla y
otras a frecuencias bajas y van a mostrar selectividad por la frecuencia
espacial pero no solamente por la frecuencia espacial es decir, no
solamente por el número de ciclos por segundo, sino también por la
orientación del enrejado aquí estamos viendo todos los enrejados en
vertical, pero hay enrejados que van en horizontal y hay enrejados que van
en oblicuo y como digo esas en V1 estas células simples y las complejas
porque las simples responden a la rejilla sinusoidal a la frecuencia
espacial y también las complejas bueno, pues van a mostrar selectividad
por la frecuencia espacial sea alta o sea baja y por la orientación del
enrejado las neuronas selectivas a frecuencias espaciales bajas como digo
detectan estructuras generales es lo que vemos aquí y las que responden a
frecuencias altas, elevadas se fijan en los detalles estructuras finas y
detalles y como hay neuronas en corteza visual primaria que responden
selectivamente a frecuencias espaciales concretas este mecanismo parece ser
muy importante para el procesamiento visual está ya en corteza visual
bueno, en esta imagen a lo mejor es más llamativo ver esa diferencia esta
es la imagen normal y esta es la imagen esta es la imagen sometida a una
frecuencia espacial baja donde vemos el contraste vemos lo llamativo la
imagen es esta es una imagen muy buena como si la estuviéramos viendo a
través de un vidrio esmerilado pero vemos lo llamativo de la imagen que es
el pelo con esa forma característica que tiene en esta imagen es muy
llamativo las cejas el bigote y el contorno con lo cual nos da una
información general que es mucho más fácil de reconocer probablemente
que si nos vamos a una frecuencia espacial alta que lo único que va a
darnos es información de detalles si yo os pongo simplemente si yo no os
hubiese puesto esta primera imagen y os pongo simplemente esta y esta muy
probablemente hubierais podido reconocer mucho más en cambio si os hubiera
puesto esta sola muy probablemente no lo reconoceríais o sea es una imagen
que conocemos y es una imagen que aunque la veamos borrosa nos da esa
información general y es reconocible entonces como os dije en las
frecuencias espaciales bajas se pierden los detalles se va más a
componentes más grandes como es el cabello la forma global de la cara y
dan imágenes borrosas pero dan más información y las frecuencias
espaciales altas resaltan detalles como las gafas como el puro que está
fumando pero como no captan esos cambios bruscos del contraste pues no nos
dan esa información tan buena que tiene este hombre que es esa diferencia
en el color del pelo, la barba todo lo demás que sepáis que el sistema
magmocelular el más antiguo esas células del núcleo geniculado lateral
del tálamo que formaban el sistema magmocelular es el que va a procesar
frecuencias espaciales bajas que son las que aportan más información
vamos a ver como desde ese sitio que es el sistema magmocelular y luego el
parvo celular se van a ir procesando ya diferencias ya vamos viendo aquí
que el magmocelular lo que nos va es a trabajar más con frecuencias
espaciales bajas y nos va aportar más información general para el
reconocimiento bueno a ver quiero hacer ahora un inciso porque la vía
visual estamos viendo que llega ya la corteza visual pero tenemos ahí tres
tres zonas en las cuales las hemos dejado un poquito estamos fijándonos en
lo que se llama la vía retinogeniculoestriada que es la que va desde la
retina a través del núcleo geniculado lateral a la corteza visual las
células ganglionares que forman el nervio óptico y que llegan hasta el
área visual primaria pero hay unas células ganglionares de la retina que
proyectan también a otras estructuras encefálicas unas van a proyectar a
los colículos superiores y las vemos aquí los colículos superiores en
esta zona de aquí uno y otro es lo que se llama el tectum óptico van a
participar en el control reflejo de los movimientos oculares porque aquí
en los colículos superiores es donde están los núcleos de tres pares
craneales concretamente son los pares que se encargan de inervar la
musculatura extrínseca del ojo es la que hacen los movimientos oculares
que son el tercer par craneal que es el motor ocular común el cuarto par
craneal que es el patético que es el que hace la mirada patética y el
sexto par craneal que es el que hace la mirada hacia la parte exterior es
motor ocular común, patético cuarto par, motor ocular externo el sexto
par estos núcleos de estos pares craneales están aquí en los colículos
superiores y entonces van a participar en ese control reflejo de los
movimientos oculares van a ser también los que hacen los movimientos
sacádicos que son esos movimientos bruscos del globo ocular van a
participar en reflejos visuales y en la coordinación de movimientos
oculares y de cabeza generados por el sistema vestibular luego hay otra van
a proyectar también a otra estructura que es el núcleo suprachiasmático
del hipotálamo el núcleo suprachiasmático del hipotálamo está por
encima del chiasma y es el que va a regular los ritmos circadianos como es
muy importante el sistema visual para que nuestro organismo sepa cuando es
de día y cuando es de noche y luego hay otras que van a proyectar a los
núcleos olivares pretextales estos núcleos olivares están implicados en
el control del reflejo de contracción pupilar la miosis, la midriasis con
lo cual, con estas tres vías que están proyectando y que están fuera de
esa vía retino geniculo-estriada sí que tenemos ya el completo de toda la
información visual pero vamos un poquitito en estas tres como os digo que
antes de llegar las fibras a los núcleos geniculados laterales respectivos
se van a difurcar parte de esas fibras para contactar con los colículos
superiores tanto el izquierdo como el derecho eso es lo que se llama el
tectum óptico y la función que tiene es la de guiar la atención visual y
dirigir los movimientos oculares recordad el experimento de Sperry de la
rana que lo que hacía era voltearles el globo ocular actuaba por esta
información que llega al tectum óptico lo que cortaba era esta vía
bueno, también hay otra que es que desde el quiasma óptico desde aquí se
extienden también unas fibras colaterales hacia el hipotálamo
concretamente al núcleo supraquiasmático esto, el hipotálamo es sistema
nervioso autónomo es vegetativo va a estar relacionado con la regulación
del ritmo circadiano pero también nos va a decir porque tenemos ante
ciertas ante ciertos estímulos visuales ciertas reacciones emocionales
vemos una cosa y tenemos una reacción emocional es por esta conexión
bueno, pues vamos ya siguiendo estábamos en la corteza visual primaria V1
esta corteza visual primaria V1 tiene un espesor de 2 mm y está formada
por dos capas seis capas de células la capa principal para la recepción
de los estímulos procedentes del núcleo geniculado lateral tanto de la
vía parvo como de la magno es la capa 4 y dentro de la capa 4 dos zonas
muy concretas porque toda la capa 4 es todo esto pero son dos zonas muy
concretas las que van a tener este recibir estas aferencias del núcleo
geniculado lateral en esta imagen la capa 4 es esto de aquí y esta zona
concreta es la que va a tener esa importancia pues vamos a ver como la ruta
del parvo celular va a llegar tanto a esta zona que es la xilateral como a
esta otra zona que es la contralateral esta sería la ruta parvo celular y
tenemos también la ruta magno celular que es la información contralateral
y otra información xilateral con lo cual vamos a llegar y a tener en la v1
información tanto del sistema parvo celular como del sistema magno celular
tanto del lado xilateral como del lado contralateral y las aferencias van a
llegar concretamente a esta zona 4 de la corteza visual primaria bueno pues
vamos a ver que viendo como estábamos viendo que llegaban la zona
contralateral y la zona xilateral vamos a ir viendo ahora cómo se van a ir
formando una serie de columnas y al final una serie de móviles la corteza
visual primaria va a recibir información de los dos ojos es una
información binocular pero en general hay más de un ojo que del otro y
esto es lo que se llama dominancia ocular ¿qué significa? pues significa
que hay recepción de más aferencias desde un ojo que desde el otro las
neuronas que tienen preferencia por un determinado ojo se agrupan en
columnas de dominancia ocular de un milímetro aproximadamente de anchura y
se van a disponer de forma alterna siguiendo un patrón constante de la
siguiente forma esto por ejemplo van a llegar más aferencias del ojo
derecho pues forman la columna de dominancia del ojo derecho aquí van a
llegar más aferencias del izquierdo pues forman columna de dominancia del
ojo izquierdo con lo cual tenemos columnas de dominancia de un ojo,
columnas de dominancia del ojo y así van a ir de forma alterna pero
constante y consecutivamente y van a formar lo que se llaman columnas de
dominancia ocular y vamos a ver que por otro lado vamos a tener también
agrupación de neuronas según la orientación del estímulo que les
dispara recordad que ya en las células simples y también las complejas la
orientación era fundamental para que llegara el estímulo y dispararan
adecuadamente pues vemos que se van a formar lo que se llaman columnas de
orientación ¿y qué son las columnas de orientación? significa que se
sitúan en la misma columna las neuronas que tienen preferencia por esa
orientación concreta de estímulos en un ángulo determinado se forman
columnas cada 10 grados para conseguir 180 grados en total de esa manera se
cubren aquí entonces tenemos estas columnas de orientación que van
variando cada 10 grados un poquito, un poquito, un poquito hasta llegar a
los 180 grados de tal forma que cubren eso los 180 grados tienen también
un milímetro de anchura y tenemos ya por un lado columnas de orientación
y columnas de dominancia ¿vale? vamos a ir viendo cómo se van formando
estos módulos en función de esas columnas de unas y de otras bueno la
corteza visual está como veis organizada en columnas las que están
alineadas en vertical controlan aspectos específicos similares del
estímulo las que están en la misma zona van a controlar los aspectos
específicos similares del estímulo por ejemplo si tenemos columnas de
predominancia ocular pues estas células solo responden a la estimulación
de uno de los ojos o más desde luego a uno que al otro entonces tenemos
columnas de predominio ocular del ojo derecho y del ojo izquierdo y cuando
vamos a las columnas de orientación pues vamos a ver cómo todas las que
están en esta orientación se colocan en esta columna todas las que están
en esta orientación las que están en otra orientación 10 grados más se
colocan en la siguiente y así se van formando todas las columnas de
orientación el total de las columnas de orientación cuando ya se han
cubierto todos los grados de la orientación se llama hipercolumna sería
todo este bloque completando todos los grados de la orientación una
hipercolumna bueno después tenemos lo que se llaman los blobs o estacas y
son agrupaciones neuronales sensibles al color que forman una especie como
de manchas se llaman así también manchas blobs o estacas y vamos a ver
dónde se sitúan y cómo se sitúan estas están encima concretamente de
la capa 4 por encima y por debajo de la capa 4 atraviesan toda la corteza
visual hasta la capa 4 a la capa 4 no llegan pero están tanto por arriba
como por abajo y son las responsables del procesamiento del color vamos a
ver cada cual de lo que se va ya haciendo cargo aquí teníamos las de
predominio ocular en esta zona las de orientación por esta parte y las que
van a procesar el color en estos blobs o estacas bueno esta es una imagen
de dos módulos corticales el módulo cortical es ese conjunto de columnas
de orientación columnas de dominancia el conjunto de las columnas de
orientación con todos los grados forma la hipercolumna es el conjunto de
columnas que cubren todos los grados de un estímulo y estos módulos
corticales bueno aquí tendríamos las estacas o blobs bien, aquí tenemos
dos están separados por una línea negra por esta línea son dos módulos
corticales los módulos corticales son las entidades individuales mínimas
capaces de procesar la información sobre todos los aspectos de las
imágenes que llegan a la corteza visual primaria procedentes de la retina
aquí nos van a dar ya la unidad mínima capaz de procesar toda esa
información ¿quienes descubrieron todo esto? pues como os dije ya cuando
estábamos hablando de las células simples, Hubel y Yessel Hubel y Yessel
nos dieron toda esta información de la vía visual ellos vieron esto de
las columnas de orientación y hablaron y nos transmitieron todo este
conocimiento en principio hasta que ellos hasta lo que descubrieron ellos
podemos decir que son estas columnas de orientación que forman la
hipercolumna las columnas de dominancia los blobs y las estacas después de
estos trabajos de Hubel y Yessel se fue ahondando un poquito más en el
conocimiento de todo esto y se ha investigado y actualmente se sabe que los
grupos celulares que procesan orientación es más compleja que eso que
habíamos visto de una hipercolumna que llega a 180 grados es más compleja
y no siempre en paralelo y que incluso puede tomar la forma de molinillo
con lo cual si toma la forma de molinillo parece que va a hacer una
circunferencia y ya no vamos a hablar de 180 grados sino que hablaríamos
de 360 pero bueno, lo vamos a dejar tal y como viene en el libro con esto
que nos dice Hubel y Yessel bueno, posteriormente Wanrilli aplicó una
técnica de tensión a esta corteza visual una técnica de tensión de
citocromosidasa y entonces descubrió que existían unas zonas en la
corteza visual V1 una zona de corteza visual de agrupaciones de neuronas
que responden al color es lo que él llamó blobs, estacas o manchas y son
estas que hemos dicho que atraviesan la corteza visual primaria que llegan
hasta la zona hasta la capa 4 la atraviesan llegan a tocar la capa 4 y que
están alineadas en las columnas de dominancia ocular si volvemos hacia la
diapositiva anterior vemos cómo están aquí en las columnas de dominancia
ocular tanto en el ojo derecho como en el ojo izquierdo bueno, pues se
descubrieron por esta técnica técnica de la citocromosidasa bueno, vamos
a ver qué células hay ahí en esos blobs o estacas bueno, como son las
que van a procesar el color pues vamos a ver que aquí estas células son
oponentes al color no responden a la luz blanca necesitan un color de luz
para responder responden a pequeños puntos pero tienen que tener color se
pueden excitar por ejemplo si la luz incide en el centro es roja ellas van
a disparar y se van a inhibir si la luz en el centro es verde y también
puede ocurrir que se activen cuando hay una luz verde en la periferia pero
no se activen cuando hay una luz roja en la periferia pues que son unas
células centro-periferia pero doblemente oponentes al color ¿qué quiere
decir? pues que en el centro van a ser tienen un centro en rojo excitador y
en verde inhibidor y una periferia en rojo inhibidora y verde excitadora lo
vemos aquí entonces de esa manera si tenemos un centro rojo excitatorio
verde inhibitorio cuando la luz roja llega al centro ellas sí que van a
responder pero cuando la luz verde llega al centro como el centro verde es
inhibitorio no responden y si tenemos una periferia que es roja inhibitoria
verde excitatoria cuando la luz roja llega a la periferia pues no responden
responden y disparan fuerte bueno pues son células de las estacas que son
oponentes al color doblemente oponentes al color y vamos a ver como la
frecuencia espacial como qué ocurre aquí con la frecuencia espacial que
hemos visto que también había en las células en las células simples y
en las complejas bueno, pues en los blogs hay neuronas que responden a
frecuencias bajas y a cambios pequeños de contraste las que están más
cerquitas de los blogs son las que van a responder siempre mejor a
frecuencias bajas y a cambios pequeños de contraste ya sabéis que la
frecuencia baja responde muy bien al contraste la frecuencia alta responde
peor pero cuando se alejan de los blogs van a responder más a frecuencias
altas y a cambios bruscos de contraste por eso os pongo esta imagen pero lo
que quiero daros a entender es que podáis entender o sea, comprender lo
que quiero deciros es que sea por lo menos pedagógicamente entendible
estos serían blogs y aquí tenemos una rejilla sinusoidal aquí esta parte
tiene las frecuencias bajas y esta parte tiene las frecuencias más altas
bueno pues lo que está más cerquita del blog responde mejor a frecuencias
bajas y a mínimos cambios de contraste y cuando ya estamos más lejos del
blog ya estamos más para acá van a responder más a frecuencias
espaciales altas y a cambios más bruscos de contraste vale, fuera de los
blogs por eso dice la sensibilidad a la frecuencia espacial es proporcional
a la distancia respecto al blog las sensibles a frecuencias altas están
más lejos del blog y tienen menos sensibilidad al contraste por eso tienen
que tener más contraste y frecuencias más altas bueno, y como hemos dicho
los módulos corticales son las entidades individuales mínimas capaces de
procesar la información sobre todos los aspectos de las imágenes que
llegan a la corteza desde la retina y todos los aspectos de los estímulos
como son la forma el color, el movimiento y la profundidad son recibidos en
una zona de la retina y van a ser procesados en ese módulo pero en otro
módulo la información va a provenir de otra zona y así de tal manera que
hay miles de estos módulos van procesando en conjunto y en paralelo la
imagen que se recoge en la retina y vamos a ver que es muy importante estas
cuatro características de la imagen el color, el movimiento, la
profundidad y la forma bueno, antes de llegar a eso vamos a ver otra cosa
que nos queda todavía por ver en principio los campos receptivos de cada
ojo están en la misma posición en el campo visual el campo receptivo de
este ojo está aquí el de este ojo está aquí en principio van a precisar
la misma orientación del estímulo y la misma dirección para activar
adecuadamente las células corticales el que tengan que tener la misma
orientación y la misma dirección del movimiento para que lo activen nos
parece una cosa de perogruyo y que tiene que ser así pero realmente hay
muchas que responden sin que exista esa alineación pero sí que hay unas
algunas células complejas que sí que precisan que este objeto esté
totalmente alineado cuando se presenta simultáneamente a los dos ojos que
esté alineado que nosotros tapemos un ojo y lo veamos alineado ahí y que
tapemos el otro y lo veamos aquí y que ambos estén alineados estas
células complejas que precisan este total alineamiento lo requieren esta
alineación exacta porque participan en una cosa que se llama percepción
de la profundidad como participan en esta percepción de la profundidad
necesitan que esté alineado perfectamente porque si no estuviera esa
imagen de profundidad no nos la van a dar adecuadamente bueno, cuando
nosotros o sea, nosotros tenemos los ojos separados pero cuando miramos con
los dos ojos tenemos una imagen única si nosotros miramos con un ojo solo
tanto con uno como con otro tenemos pequeñas diferencias hay campos
receptivos algo diferentes, poquita cosa pero algo diferentes esa
diferencia en la posición de objetos es detectada por células complejas
denominadas células moduladoras de la disparidad que también participan
en esa percepción de la profundidad como lo que hemos visto antes estas
células concretamente van a ser muy abundantes en el área V2 es decir se
capta la imagen del ojo izquierdo y la del derecho y hay una pequeña
disparidad esa pequeña disparidad que aquí la vemos, esa disparidad como
si dijéramos fusionada en esta imagen esa pequeña disparidad es lo que se
llama estereopsia y es la impresión de profundidad creada por esa
disparidad para tener esa impresión de profundidad tienen que actuar estas
células moduladoras de la disparidad y van a también participar estas
otras que hemos visto aquí estas células complejas también que se
encargan de intervenir en la percepción de la profundidad y que necesitan
esa alineación total son células moduladoras de la disparidad y son muy
abundantes en V2 bueno como vemos si nosotros teñimos la corteza en V2
esto sería corteza visual de V1 aquí tenemos las seis capas de la corteza
visual de V1 área 17 y vemos como tenemos también aquí los blocks y
vemos como esta información que teníamos en V1 va a proyectar en V2 esto
otro, va a proyectar unas bandas unas bandas anchas y unas bandas estrechas
las bandas finas, estrechitas van a procesar el color porque vienen de
aquí, de los blocks de esas zonas que procesan el color y las bandas
anchas banda ancha más oscura va a procesar la forma sería esta va a
procesar la forma porque vamos a ver de dónde viene esta va a procesar la
forma y esta va a procesar esta otra banda ancha que es un poquitín más
clara va a procesar la frecuencia espacial estamos aquí ya esto sería
área V2 entonces vamos a ver cómo va pasando esta información desde V1 a
V2 bueno habíamos visto como desde la retina llegaba la información al
núcleo geniculado lateral del tálamo y aquí teníamos un sistema magno
celular y un sistema parvo celular el magno celular va por aquí el parvo
celular va por aquí al llegar a la corteza visual tenemos esta zona a la
visual primaria a V1 y cuando llegamos a V2 se nos van a generar unas
franjas de información las estrechas nos van a procesar el color aquí y
las anchas, unas nos van a procesar concretamente la forma y otras nos van
a procesar el movimiento y la profundidad que nos van a procesar la forma
son estas que vienen por aquí el procesamiento de la forma concretamente
viene de este sistema parvo celular seguid la línea morada el sistema
parvo celular se va a encargar de procesarnos el color y la forma va a ir
proyectando a área visual primaria y a área visual V2 que es lo que
tenemos aquí y este sistema magno celular en azul y va a generar en la V2
este procesamiento de información sobre el movimiento y la profundidad con
lo cual desde la corteza visual primaria V1 al pasar a la corteza visual V2
vamos a tener dos vías de procesamiento del mismo estímulo pero
procesando distintos aspectos una vía dorsal que va por aquí que nos va a
dar sobre todo información de movimiento y de profundidad y otra vía
ventral que va a venir por aquí y que nos va a dar información sobre todo
de la forma y del color si lo vemos en esta imagen de aquí pues vemos como
llega desde la retina toda esa información al tálamo a la corteza una vez
que ha ido a la corteza visual primaria va a volver otra vez a zonas de
asociación y vamos viendo que hay una vía dorsal y una vía ventral la
vía ventral va a estar más relacionada con esas capas parvo celulares que
se encargaban de captar detalles finos en el núcleo geniculado lateral del
tálamo y la vía del magno celular es esa información que nos daba de
forma general y que nos va a dar luego información de movimiento y de
profundidad y que va a ir a la vía dorsal entonces a partir de V1 y de V2
los componentes más específicos de la imagen como es el color, el
movimiento la forma y la profundidad se van a analizar ya de forma
separada, por ejemplo en V4 concretamente se va a procesar color en V5
movimiento y profundidad según se van avanzando en esas zonas de corteza
visual V2, V3 V4 y V5 V4 y V5 tienen una representación de la retina y
pueden existir más áreas más allá de V2 con representación parcial o
completa de la retina, concluyendo que significa esto, que hay áreas de
análisis de distintos aspectos de la información visual y que se va a
producir este procesamiento de la información en paralelo concretamente
con estas dos vías, con la vía ventral y con la vía dorsal bueno aquí
volvemos a tener esa imagen esto era corteza visual primaria y aquí vemos
como al teñir la corteza V2 vemos esas franjas anchas, esas franjas
estrechas las franjas finas color los interblocks que son estos otros los
de banda ancha van a procesar forma y los de banda oscura la forma y banda
ancha de forma más clara frecuencia espacial y movimiento bueno y aquí ya
lo vamos viendo de otra manera bueno aquí tenemos la vía del parvo
celular seguidla que va en tono morado, es la vía que va en tono morado,
aquí llega el núcleo geniculado lateral seguimos por aquí, por aquí,
por aquí venimos por aquí y volvemos otra vez para esta parte vía
ventral que nos va a dar información de qué es lo que estamos viendo, nos
va a dar información de la forma y del color y las del sistema magno
celular esta otra zona que vemos aquí seguimos por esta parte seguimos,
seguimos seguimos y venimos a esta zona dorsal esta zona dorsal es la que
se va a encargar de decirnos dónde está lo que vemos es la zona que se va
a encargar de el movimiento y de la profundidad, informarnos de eso de
movimiento y de profundidad en cambio de color y de forma la vía ventral,
la vía ventral nos dice qué es lo que yo veo y la vía dorsal dónde
está lo que yo estoy viendo bueno, pues esto es un poco redundar en lo
mismo, aquí ya vamos viendo que este al llegar aquí ya se transforma en
color morado es lo que viene de estas células, de estas capas
parvo-celulares del núcleo geniculado lateral del tálamo que al llegar
aquí bueno, pues se va a dividir ya los distintos aspectos de la
información y se va a captar lo que es el color y la forma por la vía
ventral al captarnos el color y la forma lo que nos va a decir es qué es
lo que yo veo y esta otra zona que viene de la vía magno-celular y que
constituye la vía dorsal es la que se va a encargar de decirme dónde
está lo que yo veo porque me va a procesar movimiento y profundidad de la
imagen bueno pues la existencia de estas dos vías de procesamiento la
dorsal y la ventral lo que me están diciendo es que vamos ahondando en
más información y que hay una información y un procesamiento de
información en paralelo entonces la vía dorsal como os digo me localiza
en el espacio me dice dónde están y me va a dar información para
ejecutar acciones con los objetos en cambio la vía ventral me va a decir
detalles me va a dar características de los objetos me va a decir qué son
esos objetos que yo estoy percibiendo si hay daños en la corriente dorsal
cuando se daña esa corriente dorsal pues se va a alterar la visión para
la acción esa tasa óptica porque es el movimiento lo que se altera es
cómo puedo yo generar no voy a poder saber realizar el movimiento adecuado
porque no me voy a orientar adecuadamente en la profundidad y de movimiento
que me da esta vía esto ocurre cuando hay lesiones a veces en el óvulo
parietal posterior que es el que capta esta información de la vía dorsal
y cuando los daños están en la vía ventral se altera la visión para la
percepción para captar qué es lo que tengo entre manos en el libro nos
pone un ejemplo y nos dice de una paciente que tenía un daño en la vía
ventral y al tener el daño en la vía ventral se veía perfectamente esta
separación de aspectos de procesamiento de la información de los
estímulos porque se le daba un papelito o sea una hoja una hoja de papel y
se le ofrecía una ranura para que la alineara para que la igualara en la
orientación y era incapaz se había producido lo que se llama agnosia
visual pero en cambio al pedirle que echara al buzón ese papel localizó
perfectamente el objeto y coordinó la acción ¿por qué? porque la vía
dorsal no estaba dañada y al no estar dañada localizaba en el espacio y
como da información para ejecutar acción con los objetos pudo hacer lo
que se le pedía podía localizar perfectamente el papel y meterlo en el
buzón pero lo que no podía era cuando le decías que orientara esa hoja,
eso que tenía en la mano con una ranura tenía esa agnosia visual pero
precisamente por eso aquí vemos muy bien las dos vías se daña una, no se
daña la otra y procesan distintos aspectos con lo cual vemos que el daño
en la corriente dorsal va a producir un bajo rendimiento en pruebas de
localización y movimiento porque implica tareas manipulativas ella
manipulaba muy bien porque la vía dorsal la tenía bien manipuló bien,
cogió el papel y lo metió en el buzón pero cuando se daña esa vía hay
bajo rendimiento en pruebas de localización y movimiento porque implica
eso tareas manipulativas y cuando se daña la corriente ventral hay bajo
rendimiento en pruebas de reconocimiento visual porque implica información
verbal y consciente de lo que estamos viendo del objeto bueno, con lo cual
vamos a ver que la vía dorsal o magno celular porque hemos visto que esta
vía se forma de todas esas neuronas del sistema magno celular o parietal
posterior porque vemos que va a terminar aquí en esta zona del parietal
posterior va a procesar información procedente de células grandes del
núcleo geniculado las células magno celulares del núcleo geniculado
lateral y el procesamiento utiliza el área V5 que es esta zona de aquí es
una zona que está en zona corteza temporal medial pero luego va a
finalizar en la corteza parietal posterior solo utiliza regiones interblock
de esas que tenían las bandas anchas más claras que procesaban
información de la profundidad y del movimiento nos informa de donde vemos
lo que vemos y localiza los objetos y coordina las acciones relacionadas
con esa localización y luego la vía ventral está relacionada con la
parvo celular o temporal inferior procesa información procedente de las
neuronas de células del sistema parvo celular del núcleo geniculado
lateral del tálamo va a pasar por el área V4 que la tenemos aquí y
termina en la corteza inferotemporal aquí comprende regiones blocks o sea
va a ser la que va a dar procesamiento información del color y regiones
interblock de esas bandas anchas oscuras que iban a procesar la forma con
lo cual con esta información tanto del color como de la forma nos dice
que, que, que veo que es lo que veo vamos a entrar en el procesamiento
cortical del color el procesamiento cortical del color es oponente hemos
visto en las neuronas ganglionares de la retina en las parvo celulares y en
las conio celulares del tálamo que eran las que se encargaban de esto del
color y también hemos visto que eran oponentes en las estacas de V1
oponentes al color pues esta oposición se va a mantener también a nivel
cortical desde estas estacas de V1 se va a proyectar a V2 información
relacionada con el color y va a llegar hasta V4, hasta aquí es la vía
ventral llega hasta V4 bueno esto es un cerebro de un primate pero bueno
aproximadamente si tuviéramos un cerebro humano equivaldría más o menos
a esa zona vale en V4 y en V4 están células sensibles a todo el espectro
visual no solamente a todo el espectro visual al rojo al azul a todo el
espectro pero en V1 no es necesaria osea no es necesaria para la
percepción del color lo que controla realmente V1 es lo que se llama la
constancia del color y vamos a ver que es esto de la constancia del color
la constancia del color es esa posibilidad que tenemos de ver el objeto del
mismo color independientemente de la distinta intensidad de luz e
iluminación que se proyecta sobre él bueno pues eso la constancia del
color está ahí en la zona V4 cuando nosotros valoramos la zona
inferotemporal anterior en monos, en primates hay una zona que se llama teo
por eso os pongo aquí este cerebro de primate en esta zona que se llama
teo se localiza una zona crítica en la percepción del color y si se
lesiona se produce una ceguedad al color en los animales y en los humanos
si se lesiona la zona equivalente a teo en nuestro cerebro en la que
equivale a teo en los monos si se lesiona en nuestro cerebro que vendría a
ser la zona temporal inferior va a producir lo que se llama una
acromatopsia cerebral y que es esto de la acromatopsia cerebral pues es la
solo son percibidos los colores que van en la gama de blanco negro y gris
todas sus tonalidades pero solo en esa forma blanco, negro y gris es una
ceguera para el color percibe longitud de onda no percibe color bueno vamos
a ver un poquito más esto bueno que es eso de la constancia del color pues
es un fenómeno como os digo que está ahí donde se procesa es en V4 y es
un fenómeno de la percepción del color por el que la mayoría de las
superficies de color parecen mantener la apariencia cromática que
tendrían bajo lo que sería la luz del día incluso bajo condiciones
luminosas muy diferentes a dicha iluminación por eso os pongo esto aquí
intenta con luz del día vemos esto de esta manera y con luz que no es del
día en la noche lo vemos, el color es el mismo esto es lo que se llama
constancia del color cuando no hay o falta la constancia del color pues de
noche lo vemos de este color y de día lo vemos de este color pues en V4 lo
que se controla es la constancia del color ver el objeto del mismo color
independientemente de la distinta intensidad de luz o de iluminación y
vamos a ver esto de la cromatosea vamos a ver que tanto la cromatosea y el
procesamiento cortical del color son ejemplos de la modularidad de la mente
¿por qué? porque vamos a ver que son áreas de análisis de distintos
aspectos de la información visual es decir que hay como si dijéramos
especialización de funciones por eso hablamos de la modularidad de la
mente en el libro nos ponen dos casos clínicos o dos ejemplos más o menos
para que veamos cómo puede ocurrir una cosa y puede ocurrir la otra la
cromatosea cerebral pues bueno, nos habla de un paciente que tenía esta
patología lo que se llama la cromatosea cerebral y no tenía afectados los
fonos con lo cual no tenía afectados los fonos pero él captaba la
longitud de onda de la luz pero no percibía el color de tal manera que si
le ponías una imagen percibía la línea que se preparaba dos campos de
distintas longitudes de onda aunque los percibía en un mismo tono
imaginaros un poco esta imagen el tono es el mismo pero él percibe
perfectamente la diferencia de longitud de onda lo ve todo en tonos grises
pero percibe perfectamente en cambio nos pone luego otro ejemplo en el que
hay una pérdida de la capacidad perceptiva visual de todo excepto del
color entonces el afectado por daños extensos en zonas extraestriadas que
sería lo que le ocurría a este hombre pues no reconocía objetos pero
identificaba perfectamente los colores estos son ejemplos para que nos
demos cuenta de la modularidad de la mente de todas esas áreas de
análisis de distintos aspectos que son como áreas que tienen
especialización de funciones bueno vamos a ir ahora al procesamiento
cortical de la forma para percibir los objetos la percepción de la forma
comienza en V1 posteriormente va llegando por esa vía ventral hasta V4 y
ateo esto en primates y va a llegar también en primates a una zona que se
llama TE aquí en esta zona que es vía ventral los campos receptivos son
muy grandes y pueden captar hasta hemicampos contralaterales reconocen los
objetos como tales sin tener en cuenta características concretas su
respuesta va a depender de la experiencia de haberlos visto muchas veces
estos datos que os estoy diciendo es de primates pero en estudios de
lesión en humanos en lesiones en corteza visual de asociación de esta
zona equivalente a la de los primates se produce lo que se llama la agnosia
visual y es la incapacidad para identificar objetos con la vista no se
reconocen los objetos que se están viendo perfectamente pero no se
reconocen entonces la agudeza visual está bien pueden leer pueden escribir
pero no pueden expresar el objeto que están viendo y no lo pueden expresar
hasta que no lo tocan es decir lo tocan y cuando lo tocan ya te dicen esto
es una manzana ya lo reconocen no lo reconocen por la vista lo van a
reconocer por el tacto el procesamiento cortical de objetos depende de la
modalidad sensorial esto es lo que nos está diciendo esto depende de la
modalidad sensorial de tal manera que la vista la tiene pero no es capaz de
reconocerlo hasta que el tacto al tocarlo ya lo reconoce la agnosia visual
es la incapacidad de reconocer objetos a través de la visión existe
conocimiento del objeto pero el déficit es específico en este caso de la
modalidad visual y siguiendo con el procesamiento cortical de la forma pues
vamos a ver también que existen zonas de corteza visual de asociación de
esta parte de la vía ventral de la corriente ventral en las cuales se
reconocen objetos específicos va a haber zonas que van a reconocer
herramientas otras van a reconocer animales otras van a procesar
determinados por ejemplo caras o edificios y esto es lo que se llaman
dominios especializados en reconocimientos de tipo de objetos específicos
estos dominios especializados están en esta zona de corteza visual de
asociación dentro de la zona ventral todas pertenecen al lóbulo temporal
inferior corriente ventral y son zonas que se activan preferentemente ante
un estímulo para el cual ellas están más preparadas para captar y no
ante otro entonces vamos a ver como estas son imágenes de resonancia vemos
que aquí reconoce caras en esta zona de aquí puede reconocer pájaros
aquí flores aquí por ejemplo guitarras aquí edificios bueno pues vamos a
ir viendo es curioso pero son dominios especializados en reconocimiento de
tipos específicos de objeto bueno entonces siguiendo con esto pues una de
esas zonas del lóbulo temporal inferior es el área fusiforme facial si
tenemos un corte agital del encéfalo el área fusiforme facial estaría
aquí y si tenemos un corte y vemos la cara ventral pues estaría aquí en
esta zona zona fusiforme a un lado y al otro bueno esta zona parece ser que
se activa específicamente ante la visión de una cara parece que hay un
cierto grado de controversia ante la posibilidad de que se active ante
estímulos complejos de contacto y de experiencia diaria como son los
rostros porque se ha visto que si realmente sometemos a entrenamiento con
figuras similares a humanos que podríamos decir humanoides se puede llegar
a reconocer pero bueno lo que sí se sabe es que si se lesiona esa área se
produce una patología concreta que se llama prosopagnose y la prosopagnose
es la incapacidad para percibir las caras hasta el extremo de que pueden no
llegar a percibir las caras de sus familiares no les pueden reconocer
porque la cara para ellos es irreconocible y incluso pueden pasar ante un
espejo y no reconocerse su cara cuando hay pacientes que tienen esto, la
prosopagnose se someten a veces a entrenamientos de aprendizaje para
fijarse en aspectos concretos a lo mejor de una cara como puede ser la
cicatriz para poder llegar al reconocimiento de la cara, para no vivir esas
situaciones de no reconocimiento facial bueno y hay más zonas en el óvulo
temporal, hay otras dos regiones es la región para hipocampal esta zona de
aquí que vemos en verde muy cerquita de la zona del hipocampo que se
activa al presentar escenas de exterior y con fondos, es decir paisajes o
también escenas de interior, esta zona para hipocampal y hay otra zona que
es el área corporal extraestriada que sería esta zona de aquí que se
activa al presentar imágenes corporales o de partes del cuerpo fijaros que
dominios más específicos más concretos de estimulación visual y de
captación de esa estimulación, bueno vamos a ir a otra parte que es el
procesamiento cortical del movimiento las lesiones en el área temporal
medial V5, esto ya corresponde a corriente dorsal, ahí hemos visto V5 y la
corriente dorsal terminaba luego en la zona posterior parietal, bueno pues
las lesiones en el área temporal medial o superior que sería TM y TMS que
sería V5, van a producir lo que se llama la quimetopsia quines es
movimiento A es falta de movimiento no ver el movimiento es decir, no
captar el movimiento es la incapacidad para percibir el movimiento la
microestimulación de esta zona también puede producir alteración del
movimiento las personas que tienen quimetopsia no son capaces de ver el
movimiento, de tal manera que a veces corren riesgos porque imaginaros al
cruzar una vía una calle, como no ven que están pasando coches, no captan
el movimiento ellas pasan, bueno hasta el extremo de que personas que
tienen esta patología pues solamente se van a prever a pasar calles cuando
ven el semáforo está preparado para que pasen los peatones porque claro,
ellas son conscientes de que no ven el movimiento y tienen que evitar eso
eso es lo que se llama la quimetopsia la imposibilidad de percibir el
movimiento estamos en la vía dorsal ya, vale bueno pues el movimiento de
los estímulos es importante para el procesamiento de la información
porque si las imágenes estuvieran fijas al poco tiempo dejaríamos de
verlas las personas que tienen la quimetopsia ven a veces las imágenes de
esta forma cuando se está cayendo algo ven como si dijéramos en un
milisegundo una imagen pero no ven la continuación del movimiento como lo
vemos aquí por ejemplo en esta imagen le resulta además resulta duro ver
solamente eso en el aire un milisegundo bueno pues esta información del
movimiento, este procesamiento del movimiento nos lo da esa zona de la vía
dorsal con lo cual la perfección visual es el resultado del análisis
integrado de miles de módulos corticales como ya hemos dicho van a dar
toda la información de niveles inferiores de procesamiento en todos los
niveles se va a mantener una segregación de funciones de modo que los
componentes de la imagen visual como el color, el movimiento la forma o la
profundidad vamos, hemos visto que se analizan de forma separada hemos
visto que color y forma van por un lado, profundidad y movimiento por otro
y luego incluso más individualizado todavía bueno, todas las áreas
corticales implicadas en el procesamiento visual son quienes generan de
forma integrada la imagen del mundo que nos rodea y vamos a ver como estas
áreas de asociación la parietal posterior que era donde finalizaba la
vía dorsal, esa vía dorsal y la temporal inferior que es donde finalizaba
la vía ventral tienen una participación decisiva en el análisis final de
la información visual y aquí termina toda la vía visual aquí termina la
grabación