El alcalde de Villarreal, don Antonio Marín, querido presidente de la
Asociación de Castellón contra el Cáncer aquí en Villarreal, Paco
Bielsa, estimada profesora doña Maika Pérez, querida autora, Iaima
Castells, muchísimas gracias, queridos miembros de la Corporación
Municipal, muchas gracias por asistir y público en general. Muchas gracias
a todos y a todas por estar aquí en la UNED de Villarreal, que es nuestra
universidad y la suya también, la de todos. También dar la bienvenida y
las gracias por asistir a todos los que nos están siguiendo a través del
canal UNED, que son muchos los que tienen a bien de estar en estas
actividades de divulgación. Bueno, pues para mí como director de la UNED
de Villarreal es todo un honor dar la bienvenida en esta ocasión tan
especial. Es la primera vez que, si no recuerdo mal, Ima que se presenta
aquí en Villarreal el libro y que hayas elegido nuestra universidad, pues
la verdad es que es todo un lujo. Porque bueno, Ima además de...
periodista, bueno, de una gran luchadora, pues también es la autora del
libro que hoy nos trae aquí y la verdad es que nos trae, nos congratula de
que hayas elegido nuestra universidad para hacer esta presentación.
Muchísimas gracias. Gracias a vosotros. También quisiera expresar nuestro
más sincero agradecimiento tanto a la asociación, a Paco como al
ayuntamiento por la colaboración entre la universidad, las asociaciones...
nos da... bueno, entendemos que estas alianzas son las que al final pues
benefician al conjunto de la sociedad y tener esta oportunidad de poder a
través de nuestro espacio universitario, no solamente, sino dar la
formación académica que también damos, sino a través de estas
actividades podernos darnos a conocer y ayudar también en esa discusión,
pues nosotros la verdad es que estamos muy satisfechos en esa alianza que
hay entre el ayuntamiento, las diferentes administraciones, la diputación
y también las asociaciones. Gracias. Que tienen la bien de estar con
nosotros en estos. Yo solamente quiero... ya le he dado las gracias a Inma,
pero quisiera destacar cuando nos hicieron la propuesta de poder estar
aquí, Inma, si me permites con todo... voy a utilizar un poquito, es
decir, la filosofía porque me recordabas mucho a los espartanos. Los
espartanos se caracterizaban por ser el pueblo guerrero más valiente de la
antigua Grecia y se caracterizaban por una cosa muy curiosa porque... Ellos
nunca preguntaban cuántos eran el enemigo, ¿no?, sino dónde estaban. A
mí me recuerda un poco, es decir, leyendo algunas de tus entrevistas y las
reseñas que tenías, que tú no te preguntaste, es decir, cómo era ni lo
que era tu enfermedad, sino dónde estaba y cómo se podía curar, ¿no? Y
me recordaba esa valentía y sobre todo esa esperanza que transmites como
un elemento muy denominizador y que a todos nos demuestra, es decir, que
cuando uno quiere, en muchas ocasiones se puede. Así que, bueno, darte las
gracias por... por este manifiesto de honestidad y de esperanza, ¿no? Y
por último, pues nada, como he dicho, dar las gracias a todos ustedes y a
la mesa y ya le doy la palabra a don Paco Bielsa. Pues muchas gracias. Yo
podría empezar el discurso y acabarlo con la misma frase, gracias, pero lo
voy a desarrollar un poco. Primero que nada, gracias a nuestro amigo Juan
Luis Sánchez, director. Gracias. De la UNED en Villarreal, porque tenemos
siempre la puerta abierta de esta casa, que además, no solo la puerta
abierta, sino que además nos sentimos en nuestra casa. O sea, aquí ya
transitamos por este edificio como si estuviéramos en nuestra vivienda.
Muchas gracias, de verdad, porque siempre nos acoges y además notamos que
nos acoges con mucho cariño y eso es de agradecimiento. Gracias. Quería
continuar dándole las gracias al Ayuntamiento de Villarreal, a todos los
partidos políticos que me consta que todos nos apoyan y además nos
permiten tratarnos de tú a tú y eso es importante, nos encontramos donde
nos encontremos y notamos que están a nuestro lado y estar a nuestro lado
significa estar al lado de pacientes de cáncer, familiares, pasados,
presentes y futuros. Lo sabrá. Si nos dicen que alrededor de uno de cuatro
personas padeceremos cáncer algún día en nuestra vida, pues aquí, los
que estamos aquí y no somos muchos, nos toca alguien dentro de cuando sea.
Entonces, es muy de agradecer tener al Ayuntamiento a nuestro lado y
personalmente a nuestro teniente de alcalde, don Toni Marín, que dice...
Cuando nosotros le proponemos cualquier iniciativa, la que sea, y lo
tenemos demostrado, el verano pasado lo demostramos con el tema del cáncer
de mama, perdón, de piel. Cuando le pedimos cualquier cosa a nuestro
teniente de alcalde, el teniente de alcalde enseguida saca la llave y
empieza a abrir puertas, a abrir unas puertas por ahí. Y eso es muy de
agradecer, gracias a su colaboración y a toda la gente que con él nos ha
apoyado, como el Hospital La Plana, como el público de Villarreal. Pues la
verdad es que hicimos un proyecto este verano pasado muy bonito y que nos
gustaría este verano... que viene, ampliarlo porque fue muy bien, vamos,
fue muy bien. Entonces pues eso, muchas gracias. Y como no, muchas gracias
a Inma, porque yo cuando empecé en el año 2012 en la Asociación
Española contra el Cáncer, yo no sabía dónde me metía ni qué iba a
pasar con este proyecto que me ofrecieron. Y que estuve un tiempo
pensándome si me metía o no me metía y al final, pues bueno, pues
empezamos. Al día siguiente o dos días, un día fui a poner gasolina al
coche y en una gasolinera me encuentro con una chica que estaba
desesperada, que tenía muchísima prisa, muchísima prisa porque estaba su
padre recién operado de cáncer en el Hospital La Plana. Que no sabía
entonces cómo había que reaccionar. Le digo, pues mira, yo estoy ahora en
la Asociación Española contra el Cáncer, si necesitas algo, si
necesitáis algo, pues oye, me lo dices y tal. Y me salta mirándome con
rabia y me dice, yo, ¿sabes lo que necesito? Denunciar al médico de
cabecera y al médico que le dio la noticia a mi padre. ¿Por qué? Pues al
médico de cabecera porque, claro, mi padre no se encontraba bien, y
empezó que si unas pastillas, que si tal, que igual, y fue pasando tiempo.
Fue pasando tiempo hasta que al final pues ya lo cogió el especialista y
le detectó un cáncer y el especialista fue el que le dijo, señor, usted
tiene un cáncer. Y a partir de ese momento se enfadó también con el
especialista porque no fue la forma correcta según la hija. Quiero decir,
el mensaje es... Es que tanto del médico de cabecera como del médico,
como del especialista, como de los médicos del hospital en un principio,
todo el mundo, he visto ese tipo de conversaciones que se suceden, se
suceden, todo el mundo igual sale enfadado, sale triste, no sabe dónde va.
Y todo el mundo, a mí mucha gente me ha dicho, me acaban de detectar un
cáncer o le han detectado un cáncer a mi hermana, a mi padre, a mi
cuñado y tal. ¿Tú conoces a alguien que tenga lo mismo que yo y que me
pueda explicar dónde me meto? ¿Qué va a pasar con todo esto? Pues bueno,
después de todo este rollo, quiero agradecerte, Inma, porque tú lo
explicas con un vocabulario profesional, explicas esas sensaciones que todo
el mundo siente, que a nosotros nos lo transmiten. Y que quizá yo, aunque
me hayan explicado tantas cosas como tú sabes, pero no lo puedo explicar
como tú. Por lo tanto, muchas gracias y adelante. Gracias, muchas gracias.
Bueno, buenas tardes a todas y todos, tanto a los que estáis aquí
presentes, autoridades municipales, gracias por acompañarnos, como a los
que nos ven online. En esta ocasión hablaré en castellano con una
deferencia a todos los que nos ven online, porque al final lo importante es
que llegue la comunicación y el mensaje. Bueno, a Juan Luis Sánchez
agradecerle que nos dé este espacio, que sentimos nuestro, ¿no? Tenemos
una universidad aquí al lado, que es la UJI, pero esta diríamos que es la
de Vila Real, ¿no?, de mucho tiempo. Y uno se siente aquí muy a gusto. A
Paco Bielsa, efectivamente, nos hemos embarcado en cosas un poco, no diría
locas, pero un poco rozando. Cuando vamos a encontrar algo y cuando nos
ponemos, pues cuando salen cosas, siempre es importante reconocerlo y
teníamos las dudas, ¿no? Vale, vamos a poner ahí una caravana, como
dijo, para detectar el melanoma y en general un poco cualquier manchita
que... Y pensamos, ¿va a venir gente o no va a venir gente? Bueno, vino
mucha gente y de hecho fue el germen para que desde el Departamento 3 de
Salud de La Plana, pues, lo extrapolaran a otros municipios cercanos.
Entonces, lo hemos de repetir porque fue un éxito y de eso se trata,
¿no?, pues de que... Desde el Ayuntamiento, con la capacidad que podamos
tener y con la colaboración, pues, vuestra, concretamente, pues, en
cuestiones de cáncer, creo que tenemos ya una solera, esta castilla en
contra del cáncer, que ya, aparte de todo este trabajo, pues tenemos
también algo que es importante, que a veces me gusta ponerlo en valor
porque son el premio de narrativa, que es un piloto que hicieron ellos y
que se ha consolidado, ¿no?, en el cual... A los chicos y chicas de los
institutos, pues, se les hace que redacten algo que tiene que ver con el
tabaco, ¿no?, para prevención. Luego le damos unos pequeños premios,
pero eso tiene un resultado y el resultado es que junto a otro tipo de
acciones que realizamos, bien sea la Unidad de Prevención Comunitaria del
Ayuntamiento, como la Asociación Española contra el Cáncer, como
también lo que tenemos con... Y fue germen también, Vilar, en la Cátedra
de Actividad Física y Oncología, el CAFO, pues hemos reducido en
jóvenes, de una manera muy importante, el consumo de tabaco, ¿no? Y son
las cosas un poco que a uno como concejal de sanidad, pues, le reconforta.
Entonces, gracias también a vosotros, Paco, en este caso y en excepción a
todos quienes trabajan en esta línea. A Inma, pues, Inma, yo he tenido la
suerte, digo suerte y no es baladí, de escucharte, de contar un poco,
pues, tu recorrido, ¿no?, y bueno, para mí... El que decías cuando
empezaste a ir por los pueblos, ¿no?, con tus libros, tú y tu marido. Me
ha recordado un poco cuando se dice eso de que el primer ladrillo es una
opinión, el octavo es una certeza. Esto ya es una certeza, es una
consolidación y es una visión que acerca la tuya hacia el cáncer. A
diferencia, desafortunadamente, de lo que sucede en muchas ocasiones cuando
tenemos el infortunio de encontrarnos, pues, a profesionales, que sea por
falta de sensibilidad, sea porque a ellos también les resulta duro tener
que dar un mensaje que saben que no se va a acoger bien, porque es muy
bonito decir mira, ha nacido un niño, te lo presento, que no tienes un
tumor y quienes hemos tenido el infortunio de que te den una noticia así
seca o bestia, podríamos decir, pues son cosas que te se quedan marcadas y
te acuerdas. Y en contraposición tenemos a Inma, que siempre que la veo le
hago con una sonrisa. Entonces eso hace que uno se acerque también y se
acerque con una mirada distinta a lo que es la enfermedad. Y obviamente el
poder plasmar eso en un libro, pues uno también le retotrae, pues cuando
se ha ido a la filosofía, pues por mi profesión como psicólogo, pues me
voy a la psicología y recuerdo mucho el libro de Víctor Frank El hombre
en busca del sentido. Es decir, ante una situación en la cual adversa,
como el de este autor en un campo de concentración, lo que le mantuvo en
la línea y pudo salir es escribir sus vivencias y tratar de desde su
interior, pues buscar las herramientas para tirar adelante. Y salvando las
diferencias, tanto cronológicas como de autores, pues a mí el enfoque que
le da Inma a esta enfermedad, que estoy seguro que llegará un momento en
que a través de la ciencia y por ahí es importante, hacia dónde van los
beneficios, que bueno, me lo explicará, pero la investigación, el que
todos trabajemos en una línea en que podamos normalizar esta enfermedad
como otra, el que no la asociemos a veces a cosas muy trágicas y sobre
todo, pues como me reitero, un ejemplo como ella, pues estoy seguro que
llegará un momento en que será algo crónico como otras patologías que
hemos tenido y se puede convivir. Así que... Es un corazón decirte, Inma,
que la sonrisa que tienes es algo que hace que uno se acerque y no rehúya
de unas enfermedades que tal vez por lo que las personas viven lo que no
quieren es escuchar ya porque si las han pasado o las han tenido cercanas y
la experiencia no ha sido buena, todo lo que tiene que ver con una bata
blanca tienen cierta versión y no debería de ser así. Y creo que
también es un trabajo que tiene que entrar en el ámbito de la medicina y
acercarla a la psicología. El que los profesionales sean conscientes de
las repercusiones que conlleva una palabra. Una palabra muchas veces hiere
más que un golpe. Y en ese orden de cosas, pues tenemos que todos tratar
de reivindicar ese mensaje y que poco a poco vaya calando. Y obviamente
tener una sanidad cada vez mejor que ya no solo en maquinaria, en
tecnología, en investigación, sino es en personas humanas que estén ahí
a eso. Así que nada, muchas gracias a todos y todas. Bueno, buenas tardes.
Muchas gracias a todas y a todos. Me presento brevemente porque hoy lo
importante es escuchar a Inma. Soy Maika Pérez, como ha dicho Juan Luz,
soy profesora y también soy terapeuta, sofróloga y coach. Y colaboro en
la Asociación Castellón contra el Cáncer llevando los grupos de
investigación. Y apoyo psicoemocional. Para mí, Inma, como te he dicho ya
a ti personalmente, es un honor presentarte hoy aquí porque en el trabajo
que hago y con las maravillosas personas con las que comparto los tiempos
con procesos de cáncer, muchas de las preguntas y muchos de los temas que
allí salen tú les vas a dar respuesta en tu libro, ¿no? Es decir, cómo
hablo con mi hijo, cómo le digo esto a mi hijo o mi hija, qué hago con mi
pareja, cómo nos relacionamos sexualmente, a partir de ahora, temas tabú
como la muerte, de los que cuesta mucho hablar, qué hago con mi pelo, con
mi piel, con tantas cosas que se ponen al aire. Y estas son las externas,
pero también otras mucho más profundas. Nuestros valores, nuestras
creencias sobre la vida se van al aire. Y bueno, Inma, empezando por su
currículum, ella es periodista, estudió en Barcelona y ha sido muchos
años ha dedicado a la prensa escrita en el Mediterráneo, ha estado en
radio y en programas de televisión como Tertuliana también. Pero a mí me
encanta cuando dice que llegó a los 42 años, que fue cuando te detectaron
el cáncer de pulmón, ¿no? A raíz de una tos que tenías desde hace
cinco meses, pues donde se reinventó. Es decir, y esto es para mí lo
maravilloso, ¿no? El que yo lo que muchas veces digo de que también es
una gran oportunidad para revalorizar nuestra vida, para dar un cambio de
rumbo y para sacar muchísimos aspectos nuestros, como tú muy bien dices,
que no conocíamos y que gracias a esta enfermedad, que no es que sea bueno
tenerla, pero sí que nos da la oportunidad de este cambio. Ella, en cuanto
pudo estar bien, fue cuando hizo el máster en la UJI y cuando es también
profesora de lengua y literatura después del cáncer, los procesos de
cáncer. Fue todo esto, ¿no? Y también escribió este libro. Es decir,
para mí, como ella dice, eres una superviviente y este libro está escrito
para supervivientes o para personas que conviven con procesos de cáncer y
que pueden convivir muchísimos años con ellos, ¿no? Entonces, pues, de
verdad, muchísimas gracias por haber escrito este libro que creo que nos
va a ayudar muchísimo a todos y pues vamos a escucharte porque creo que
vas a dar respuesta a muchísimas de las preguntas que muchas personas con
procesos de cáncer se hacen diariamente. Gracias. Muchas gracias. Como
bien ha dicho Toni, haremos la presentación en castellano. El valenciano
es mi lengua materna, la quiero mucho, pero el libro lo he escrito en
castellano por lo mismo que hacemos hoy la conferencia en castellano, para
llegar al máximo número de personas posibles, que nuestras fronteras no
sean un límite para que el mensaje que quiero transmitir con el libro
llegue más allá de las fronteras de la provincia de Castellón y de la
comunidad valenciana como así está siendo. En primer lugar, cómo no dar
las gracias, dar las gracias al Ayuntamiento de Vila Real y en su nombre al
Edil, concejal de Sanidad y teniente de Alcalde, también dar las gracias a
la UNED por abrirme las puertas y tener esta inmensa oportunidad porque lo
que yo pensaba, que sería una conferencia para los vecinos y las vecinas
de Villarreal, se ha convertido en una conferencia que, como decía antes,
no tiene límites geográficos. Así que una experiencia más que me
facilita este libro y que tengo tantas cosas que he aprendido con el libro,
pues esta se suma una más, una experiencia más. Gracias. Y cómo no, a la
Asociación Castellón Contravenal, Contra el Cáncer, mil y una gracias
por haber atendido esa llamada de mi queridísimo Josep Carda, el
corresponsal, bueno, el jefe de Villarreal en Mediterráneo, que enseguida
me dijo Inma, ¿no has estado en Villarreal todavía? Dije, pues no, no he
estado en Villarreal todavía. Pues yo hablo con Paco y que os ponéis en
contacto y esto se tiene que mover. Y tienes que estar en Villarreal. Así
que muchas gracias por atender esa llamada, por ponerte en contacto conmigo
y por haber hecho posible esto aquí hoy. Y también a Maika por sus
palabras. Evidentemente hablamos ayer por teléfono. Yo creo que conectamos
enseguida porque hay muchas cosas que comparto en el libro que ella
también comparte. Así que gracias también por esas palabras tan
cariñosas. Ya me han presentado suelo empezar las presentaciones del libro
presentándome a mí misma, pero bueno, sabéis que soy Inma Castell, soy
periodista y hace 2010 días que convivo con el cáncer, con un cáncer de
pulmón metastásico. En principio me daban seis meses de vida. El
neumólogo que dio el primer diagnóstico en el Hospital General dijo en
ese momento que empezara y acabara por ver mi vida a corto, muy corto
plazo. Le pregunté si llegaría a ver entrar a mi hijo al colegio de
mayores. En esos momentos estaba a punto de cumplir tres años y dijo que
no lo sabía. Que no lo tenía claro. Que eso ya se vería pero que no me
hubiera dado la oportunidad de que hiciera planes a largo plazo. Que
viviera mi vida día a día y que me olvidara de los planes a largo plazo
porque se habían acabado. Tenía un carcino más camoso en grado 4 y eso
en lenguaje común significa muerte. Así es. Mi relación con Villarreal
ha sido toda la vida porque mi vida, aunque soy de Vinaros, llevo media
vida ya viviendo en Castellón pues con Villarreal he tenido muchísima
relación sobre todo lúdico-festiva. Las fiestas de la Mare de Odegracia,
San Pascual y además por mi trabajo porque he sido durante 15 años jefa
de comarcas del periódico Mediterráneo. Es decir que todos los días he
leído, he escuchado y he valorado informaciones sobre Villarreal. Pero el
cáncer también hizo una relación especial con Villarreal porque el día
de mi primer ingreso en el Hospital General de Castellón fue un 17 de
mayo, el día de San Pascual. Es decir que no voy a olvidar nunca San
Pascual ni por lo positivo ni por lo negativo o quizás sí porque a lo
mejor ha sido San Pascual también la ayuda de San Pascual a la que me ha
llegado a estar hoy aquí. Y ya fuera de bromas mucha gente me pregunta que
por qué he escrito este libro porque ahora que todo está bastante bien yo
siempre pongo de momento bastante bien decido escribir un libro hablando de
mi vida y recordando mis peores momentos esos momentos en los que la muerte
se me puso enfrente y tuve que buscar una salida. Afortunadamente yo he
tenido mucha suerte la suerte es una de las palabras que más se repite en
el libro yo no me adivino si me he dado cuenta pero una persona que quiero
mucho que vive en Australia y a la que le envié el libro ya veis que el
libro ha llegado hasta las antípodas pues me escribió para hacerme una
valoración y me dijo ¿tú te has dado cuenta de que en el libro la
palabra que más se repite es la palabra suerte? Y es verdad es que yo he
tenido mucha suerte he tenido una suerte que no tienen todos
desgraciadamente no tienen todos los enfermos y las enfermas de cáncer
desde el principio tuve la suerte de contar con una familia maravillosa que
ha estado a mi lado siempre en los peores y en los mejores momentos y nunca
me ha soltado la mano de tener unos amigos que es la familia que uno elige
me gusta llamarles así que igualmente siempre han estado apoyándome
siempre han estado con una sonrisa y siguiendo esa manera que yo he tenido
de convivir con el cáncer he tenido la suerte de contar con unos
compañeros de trabajo que es otra de las familias que he tenido que se han
preocupado tantísimo por mí he recibido tanto cariño tanto de los más
cercanos de mis compañeros del periódico mediterráneo como de mis
compañeros periodistas de todos los medios de comunicación y lo han
demostrado cuando he estado enferma pero también después con la
promoción del libro cada vez que he hecho una presentación del libro cada
vez que ha habido una fecha destacada que han podido contar con mi
colaboración y con ello yo he tenido un medio de promoción del libro
también han estado ahí mi empresa la dirección de mi empresa también
estuvo ahí cuando más les necesitaba cuando más necesite acelerar plazos
porque trabajar como periodista es complicado es una profesión vocacional
pero tiene unos horarios pues que no muchas personas aceptarían pero tiene
otra parte que es la positiva que tienes muchos contactos y gracias a esos
contactos yo también tengo estoy aquí hoy gracias a esa velocidad con la
que conseguimos tratar mi cáncer terminal en principio terminal y bueno
gracias a la vida como decía gracias a la vida que me ha dado tanto he
tenido muchos focos que han yo siempre he dicho que soy como me siento como
un chiquitito planeta con una órbita que gira a mi alrededor que funciona
perfectamente y eso también me ha llevado a estar hoy aquí por eso por
esa suerte he escrito el libro porque quiero que mi suerte sirva para
ayudar a otros ayudar esa es la palabra clave ayudar ¿a quién quería
ayudar? pues quería ayudar por una parte al enfermo de cáncer porque
cuando a uno le diagnostican cáncer entra en un túnel negro y no ve el
final y se plantea muchas preguntas que no sabe a quién pronunciárselas
cuando te pones delante del oncólogo o de tu oncóloga aunque lleves un
papelito escrito el otro día la famosísima y prestigiosísima doctora
Nayuk especialista en cáncer de mama decía que es importante llevar en un
papelito escritas las preguntas sí, sí las preguntas las puedes llevar
escritas pero cuando te planteas delante de tu oncólogo o de tu oncóloga
asustadísimo porque no sabes cómo te han ido las pruebas lo último que
piensas es en el papelito que llevas al lado y cuando sales en ese momento
de desinflarte si ha ido todo bien si ha ido mal ya es otra cosa te viene a
la cabeza que no le has preguntado nada de lo que tenías escrito pues mi
voluntad es esa dar respuesta a preguntas que muchas de las personas
enfermas de cáncer se plantean o que bien por ese momento que te quedas
bloqueado bien por vergüenza hacer preguntas que puedan resultar banales
en un momento en que hay una persona que está intentando salvar la vida y
tú le preguntas por ejemplo ¿cuándo me va a caer el pelo? entonces
¿puedo ponerme cejas de alguna manera? ¿puedo conducir? entonces pues
esas preguntas son las que yo formulo en el libro en el libro hablo de sexo
deporte y cáncer cómo afrontar una posible una posible muerte
alimentación estética temas de estética también los trato porque yo a
mí en realidad la quimio me sento muy bien he tenido también suerte en
este sentido la quimio me ha sentado muy bien y luego la inmunoterapia
también entonces mi momento de encontrarme con el cáncer era cuando me
chocaba con un estrés en el espejo era entonces cuando veía mi imagen sin
pelo sin cejas sin pestañas con la cara hinchada cuando me daba cuenta de
que realmente estaba enferma de que tenía cáncer pues son temas que yo
voy tratando en el libro y que creo que son importantes para ahorrarle un
trabajo a todas las personas que sufren una de estas preguntas que muchas
veces no saben dónde acudir porque en el libro en qué otro sentido quiero
ayudar también a la familia y a los amigos de los enfermos de cáncer para
mí ellos también son enfermos de cáncer y se les tendría que tratar
como tales cuidar al cuidador es tan importante cuidar al cuidador y nos
olvidamos nos olvidamos de él totalmente la sanidad pública debería
tenerles en cuenta y no soltarles la mano cuando en los peores casos el
enfermo se va porque ellos se quedan para el enfermo es muy importante que
la familia esté bien porque si la familia no está bien el enfermo no
está bien y el enfermo necesita que la familia también esté bien en
muchos casos para los familiares es peor que para los enfermos porque el
enfermo cada mañana sabe sabemos cómo nos levantamos si nos levantamos
bien si nos levantamos mal de buen humor de mal humor tenemos rabia estamos
contentos porque la última vez la última noticia que nos han dado ha sido
positiva entonces es muy importante saber cómo comunicarse con el enfermo
y este es otro de los temas que abordo y es también muy importante que el
familiar el amigo sepa reconocer en qué momento está por eso en el libro
también pongo una tabla para que el familiar sepa qué grado de
saturación tiene y en el final en el caso de que exceda lo que es normal
pueda pedir ayuda psicológica que es lo que mejor puede funcionar tanto a
familiares como enfermos luego hablaré del tema de los enfermos también
quería ayudar a quitar eliminar tabúes en este momento cada vez más
parece que ya se empieza a hablar del cáncer con normalidad pero creo que
es fundamental que dejemos de tapar la palabra cáncer con una larga
enfermedad una dura enfermedad una larga dolencia porque eso lo que hace es
quitar la importancia al cáncer necesitamos pronunciar la palabra cáncer
para que la sociedad para que los gobiernos se den cuenta de que esta es
una verdadera pandemia lo hemos dicho antes en todas las familias hay casos
de cáncer pero muy pocas veces se habla del cáncer abiertamente por eso a
mí en todas las presentaciones me gusta hacer un ejercicio terapéutico
que es pronunciar todos a la vez la palabra cáncer ¿vale? cuando yo diga
tres decimos todos cáncer ¿vale? y a ver qué pasa una dos y tres cáncer
no ha pasado nada ¿verdad? yo creo que no ha pasado nada malo pero ha
pasado algo bueno y que nos hemos atrevido a pronunciar esta palabra sin
miedo sin ningún tabú y es fundamental por lo que decía porque esta es
una gran pandemia el enfermo de cáncer no es contagioso el enfermo de
cáncer necesita sentirse integrado en la sociedad yo creo que hablar
abiertamente del cáncer también ayudará a que la sociedad haga mucha
más presión se convierta en un auténtico lobby de presión para que se
invierta lo que se tiene que invertir en la investigación del cáncer en
este caso del cáncer de pulmón porque el cáncer de pulmón si el cáncer
ya tiene un problema de tabú el cáncer de pulmón es corregido y
aumentado cuando yo al principio ahora ya lo sabe todo el mundo es público
y notorio que yo tengo cáncer de pulmón metastásico luego hablaremos de
ello pero cuando la gente sabe que tengo cáncer o sabía sobre todo al
principio que tenía cáncer de pulmón lo primero que me decían era de
pecho ¿verdad? claro soy una mujer tenía 5 años menos era bastante joven
la gente sabía la mayoría de gente que era y soy deportista que corría y
corro que no fumaba o al menos no me habían visto fumar no era una persona
que andara por las calles bebiendo llevaba una vida saludable entonces
claro cuando yo decía pulmón se extrañaban y la siguiente pregunta era
otro clásico pero tú no fumas ¿no? no es que para tener un cáncer de
pulmón no hace falta fumar además es que no le deseo a nadie en el mundo
porque es como si es que si fumas te lo mereces ¿no? y yo creo que esta es
una equivocación evidentemente no se debe fumar como medida de prevención
contra el cáncer de pulmón y tantos otros pero quien fuma no se merece
tener un cáncer evidentemente entonces y ella me encarga no yo no fumo no
bebo desde hace cuatro años porque le doy lactancia materna a mi hijo pero
es que no he fumado en mi vida ni he bebido en mi vida he hecho deporte de
hecho desde que nació mi hijo cuando pude ya no nos íbamos a correr con
el carrito con mi coche con el cochecito nos íbamos a correr por la ronda
de Castellón yo he llevado siempre una vida saludable pero me ha tocado
hay muchas causas por las que te puede tocar un cáncer de pulmón entonces
también quiero ayudar a quitar este tabú que hay sobre el cáncer de
pulmón sobre que solo el cáncer de pulmón afecta a fumadores no hay
muchos más casos de cáncer de pulmón que el que proviene de los de los
fumadores también quería ayudar a algo that was me pincharon en el
urbasón me lo frenaron y me dijeron que tenía alergia a uno de los
componentes de la quimioterapia en ese momento pensé que ya no tenía si
esto se acaba si no hay quimio ya no hay tratamiento y ya adiós se acabó
pero enseguida las super empáticas enfermeras del hospital provincial me
dijeron tú tranquila que te la vamos a meter doblada así de claro porque
ellas son así porque ellas de verdad que son un rayo de luz en esos
momentos tan duros y ese rayo de luz vino de la mano del doctor Julián un
alergólogo maravilloso tenemos la suerte de tenerlo en el hospital
provincial es una eminencia en las técnicas de sensibilización que
permiten que aunque tengas alergia a uno de los componentes de la quimio te
la van poniendo muy poquito a poco y bueno ocho horitas de sesión de
quimio y adelante pues bien la quimio iba bien todo funcionaba parecía que
todo se estaba tranquilizando mi tumor poquito a poco iba disminuyendo pese
a ser muy muy grande pero bueno mantenía la esperanza pero un buen día mi
ojo derecho me dio empezó a empequeñecer y mi labio empezó a torcerse mi
boca empezó a torcerse fue mi marido quien me puso una alerta
evidentemente yo lo veía pero en un momento en el que no tienes ni pelo ni
cejas ni pestañas que estás hinchada por la cortisona no somos
simétricos y yo decía como no tengo nada de pelo pues lo que enmarca mi
cara ha desaparecido se ha ido será normal se ven todos mis defectos
todavía más cuando te cae el pelo empiezan a verte pecas y cosas que no
habías visto en tu vida y un domingo empecé a tener un dolor inmenso en
la cabeza nunca había sentido ese dolor y nunca lo he vuelto a sentir
afortunadamente y fue entonces cuando me puse en alerta por suerte de nuevo
ese lunes tenía visita con mi oncóloga y le dije cuál era la situación
y le dije en seguida llamó a mi alergólogo para preguntarle si eso era
fruto de ese proceso de sensibilización y la cara de Julián claro yo ya
después de varias sesiones de inmunos ocho horitas con Julián arriba y
abajo porque él tenía que estar a mi lado pues ya le conocía la cara y
enseguida me hicieron una resonancia express y me y a él ese viernes me
dieron la noticia tenía metástasis en la cabeza los ojos de mi oncóloga
empezaron a cristalizarse las lagrimitas empezaron a caer mientras leía el
diagnóstico me dijo si quería que siguiera leyendo le dije que sí
continúa es que no es no es bueno e Inma y le dije seguís sigue y
continuó tenía trece pequeños tumores y milimétricos en la cabeza pero
eso no era lo peor tenía dos que sangraban eso significaba lo peor
volvíamos al principio íbamos muy ella me dijo íbamos Inma íbamos muy
bien pero el pronóstico no es nada bueno vamos a empezar a radiar la
cabeza y tenemos que frenar esos tumores rebeldes y a partir de ahí si
esto funciona no te la radio no te ayudará a quitarte los tumores pero sí
que permitirán frenar el sangrado a lo mejor vamos a ver paso a paso
enseguida afortunadamente enseguida empecé con con la radio diez sesiones
y por suerte los tumores dejaron de sangrar los tengo allí todavía pero
han dejado de sangrar y están controladitos de momento entonces me dijo la
psicóloga las oncólogas y quería ayuda le dije sí te lo iba a decir yo
quiero hablar con un psicólogo no sabía de la existencia del
psicóncologo psicóncologa porque no quiero caer en el túnel no, no
quiero en el pozo perdón porque si es que si caigo será difícil salir
entonces no quiero caer y además quiero preguntarle si estoy hablando y
tratando esto bien con mi hijo es muy pequeño tiene tres años y no quiero
que si en un momento dado yo me voy piense que le he abandonado además yo
evidentemente estaba muy mal no podía hacer una actividad en ese momento
normal necesitaba mucho tiempo de descanso mis ratos de juego se habían
reducido muchísimo y no quería que él pensara que había dejado de
quererle que eso para una madre es muy duro enseguida me voy a un contacto
con mi psicóloga María José Gallego y le expliqué cómo estaba viviendo
yo el cáncer y mis planes mi plan A mi plan B mi plan C claro ya se quedó
alucinada una persona en mi situación que iba con tres planes de vida con
tres propósitos perdón llamó a mi marido la siguiente sesión dijo
venís un día a una hora tú y después te voy a ir a tu marido porque
porque quería saber de verdad si eso que le estaba contando yo era real si
yo estaba viviendo la enfermedad así y con una sonrisa aunque estuviera
cosa complicada o si yo estaba poniendo un manto delante no quiero saber
nada y que venga lo que Dios quiera ya no volví a llamar a mi marido se
dio cuenta de que esto era así entonces tras varias sesiones y cuando ya
habíamos hablado avanzado mucho en el tema me pidió que escribiera en una
hojita todas las cosas que a mí me estaban funcionando y me iban bien para
vivir la enfermedad como lo estaba viviendo para transmitírselas a los a
los pacientes que ya tenía y dije me pongo a escribir delante del
ordenador y dije pero es que si yo hago esta hojita estas cosas que a mí
me van bien llegarán a los pacientes del hospital provincial pero
solamente me voy a ir a los pacientes de la doctora de la doctora Gallet no
me interesa si me interesa pero lo que yo quiero es llegar a mucha más
gente a toda la gente que lo está pasando mal y dije pues mira esta es la
mía he plantado un árbol he tenido un hijo pues ahora lo que toca es
escribir un libro y empecé con esta con esta aventura que se ha plasmado
en el maratón de mi vida convivir con el cáncer es posible y y
aprovechando la situación dije y a ver que voy a hacer yo con el dinero
del libro podía hacer muchas cosas pero el motivo del libro era ayudar
pues si empezábamos el primer motivo era ayudar a los enfermos pues
íbamos a acabar haciendo la cuadratura del círculo vamos a ayudar a la
investigación que es gracias a la cual hoy yo estoy aquí con vosotros y
con vosotros también a mí me ha salvado la vida la inmunoterapia que es
un tratamiento bastante novedoso que ahora ya estaréis bastante
acostumbrados a escuchar en los medios de comunicación también se habló
de ella durante el coronavirus porque algunos de los componentes de la
vacuna del coronavirus son están dentro de la de la inmunosidad y bueno
que poquito a poquito se va hablando de estos avances que se hacen en
investigación pues bien a mí la inmunosidad me ha permitido cinco años y
medio después estar ya aquí y estar hoy bien y todos los beneficios de
las ventas del libro se destinan a la investigación del cáncer de pulmón
a lo largo del último año y medio he estado distribuyendo este libro
kilómetro cero me gusta llamarla una vez la distribución kilómetro cero
porque lo que hago es como hoy hacer presentaciones en diferentes
municipios me da igual que sean muy grandes o muy pequeños no importa lo
importante es llevar este mensaje de esperanza y llevar el libro porque
creo que por los feedbacks que he recibido que ayuda ahí bastante tener un
testimonio real y ponerse cara a cara en las presentaciones de una persona
que realmente ha pasado por ahí y que va con la puedes mirarla a los ojos
y descubrir si es real o no todo lo que te está contando para mí está
siendo una experiencia maravillosa yo creo que este libro me está
aportando mucho más de lo que yo le he aportado lo decía al principio
nunca me hubiera podido imaginar estar en la UNED presentando el libro para
toda España y nunca me hubiera podido imaginar estar recibiendo tantos
mensajes de gente que viene y tanto en las presentaciones y en el momento
de las preguntas o las intervenciones te aporta y también cuando se acerca
a que le firmes el libro y te cuenta porque a veces en los municipios más
pequeños todos se conocen y es más fácil que te hablen directamente
¿no? entre el público pero hay veces en las ciudades más grandes que a
la gente le cuesta un poco más descararse y se acercan y te cuentan
historias y hay historias que das gracias a Dios por lo que tienes de
verdad y la valentía de tantas y tantas personas que habiendo perdido
seres queridos se arriman para entender un poco por lo que ha estado
pasando su ser querido y decir a mí este libro me está aportando un
montón entonces el objetivo es ayudar recientemente ahora en el mes de
septiembre ya entregué 5.800 euros a la Fundación Hospital Provincial
para desarrollar un proyecto que tiene que ver con la inmunoterapia lo que
hace lo que van a estudiar o lo que ya están estudiando de hecho ya se
está haciendo es cómo prevenir los efectos secundarios de la
inmunoterapia porque la inmunoterapia es maravillosa es la gran esperanza
del cáncer en estos momentos una de las grandes esperanzas también está
la vacuna que se está probando también en el hospital provincial y la
inmunoterapia pero lo que me dijo mi oncóloga antes de empezar la
inmunoterapia es muy buena cuando la tienes de cara pero puede ser muy mala
si se te gira en contra y a mí como no podía ser de otra manera se me
gira en contra entonces cuando ya llevamos unas cuantas sesiones de
inmunoterapia prácticamente un año me empecé a tener de nuevo un
constipación muy fuerte tenía un principio de neumonitis y tuvieron que
detenerla porque un principio de neumonitis en un enfermo de cáncer del
pulmón pues imaginaos lo que es si ya es dura para una persona que está
sana cuando estás inmunodeprimido pues horroroso entonces detuvieron el
tratamiento y ahí me quedé y desde entonces por suerte después he ido
averiguando que la inmuno tiene memoria de momento cuando me lo dijeron a
mí eran siete años y eso no quiere decir que mi fecha de caducidad esté
en los siete años quiero decir que no me queda un año y medio de vida
pero que sí que como es tan nueva han podido saber cómo le ha ido a los
pacientes en esos ahora serán nueve años entonces pues ahí estamos
entonces este proyecto lo que quiere es prevenir estos efectos secundarios
y en el caso de que hay algún enfermo que puede detener esos efectos
secundarios modificar unos temas para que igualmente la pueda recibir sin
enfrentarse a los efectos secundarios tal y como para compararlo y de una
manera muy práctica lo mismo que hicieron conmigo con la quimioterapia
cuando me dio alergia pues con la con la inmuno entonces este es el
proyecto que ya estaba desarrollándose en la Fundación Hospital
Provincial hice la entrega de los 5.800 euros el otro día la Asociación
de Técnicos Cerámicos también hizo la entrega de un cheque a la
Fundación para mi mi proyecto cosa que me lleno de orgullo y lo digo aquí
en Villarreal municipio cerámico por excelencia donde hay muchos socios de
la Asociación de Técnicos Cerámicos a los cuales de nuevo transmito mi
gratitud y ahora en esta nueva etapa tras la entrega de los 5.800 euros lo
que voy a hacer es entregar todo el dinero que recopile en estas nuevas
presentaciones por la provincia y más allá es entregarlo a la cátedra de
la actividad física y del deporte oncológico de la Fundación José
Soriano de aquí de Villarreal también y de la Universidad Jaume I porque
ellos están trabajando mucho en la investigación de los beneficios de la
práctica del deporte para los enfermos oncológicos y también yo
deportista corredora que he vuelto a correr después de pensarme que como
tenía un cáncer de pulmón no volvería a correr en mi vida y ya me estoy
preparando ya he hecho una media maratón y he hecho varias 10Ks y me estoy
preparando para la 40 media maratón de Castellón que es el día 26 de
febrero pues yo pienso que también el deporte ha tenido un papel
importante para que hoy yo esté aquí como estoy la mencionaba antes
decía el otro día la doctora Nayou que está demostrado que la gente que
practica deporte los enfermos que practican deporte se reduce en un 15% las
posibilidades de tener metástasis y eso es muy importante lo dices tú que
estoy no en una metástasis sí pero el cáncer de pulmón tiene una
tendencia bárbara a desplazarse y a subir a la cabeza con la inmunose que
se está frenando bastante esta metástasis y ya para acabar la última
motivación que me llevó entre otras por la más destacada a escribir este
libro fue mi hijo en ese momento cuando me detectaron la enfermedad iba a
cumplir los dos años era muy pequeñito y yo no sabía qué iba a pasar
conmigo entonces decidí que era muy importante que él supiera qué había
pasado en casa tanto si me iba como si no me iba pero especialmente si me
iba era importante que fuera consciente de por lo que habíamos pasado en
casa por lo que había pasado él también cuando era pequeño y que a lo
mejor encontrará respuestas a algunas cosas que ahora no nos damos cuenta
pero que en un futuro podían salir entonces era fundamental que que él
entendiera desde el principio os he dicho intenté llevarlo bien ser muy
realista con él explicarle que la mamá estaba enferma explicarle cuando
las cosas iban bien cuando las cosas iban mal tal y como me aconsejo mi
psicooncóloga entonces es importante también hablar las cosas y que el
niño fuera consciente de todo lo que estaba pasando y todo lo que había
pasado y el papel fundamental que había tenido él para que yo estuviera
aquí y no quiero acabar sin decirle a la gente que está en este momento
pasando por ahí y tanto la gente que está pasando por ahí como cualquier
situación complicada psicológicamente que es el momento de acudir a pedir
ayuda que pedir ayuda a un psicooncólogo o a un psicólogo no es malo es
fundamental yo creo que deberíamos ir al psicólogo pero como quien va a
hacer deporte porque es deporte mental no tenemos que caer en el pozo
tenemos que llevar las cosas de la mejor manera posible porque tener una
buena salud mental conlleva también a una buena salud física y para el
enfermo oncológico está demostrado que una buena salud mental también es
muy muy muy importante para llevar el tratamiento de cáncer y para avanzar
positivamente con la enfermedad así que mi consejo es eso pedid ayuda y no
os quedéis en casa pedid ayuda a un psicooncólogo a una psicóloga y en
el caso de que no seáis enfermos oncológicos a un psicólogo o una
psicóloga porque es fundamental tener una buena salud mental y ahora abro
turno de preguntas comentarios valoraciones para lo que queráis muchas
gracias Ismael Paco ah si micrófono si no nos seguían Isma a mi me parece
muy valiente tu exposición y todo lo que has pasado hasta llegar a este
momento y todo súper interesante pero yo me he quedado con dos cosas
fundamentalmente la primera es cuando has dicho que notaste un dolor de
cabeza cuando estabas en proceso de cáncer y eso es algo que nosotros
personalmente lo percibimos a diario con gente que está en proceso de
cáncer y de la noche a la mañana se constipa o tiene dolor de huesos o
tiene cualquier patología que a lo mejor no tiene nada que ver pero sí
que es verdad que le empieza una preocupación extra eso es cierto nosotros
como como asociación somos una asociación pequeñita muy pequeña pero
tenemos la suerte de que esta es una asociación impulsada por, por
oncólogos del hospital provincial de nuestro hospital de referencia en
Castellón y cuál es la suerte que tenemos es que estamos rodeados de
médicos que aunque sean a las once de la noche le llamamos por teléfono y
nos responden y le decimos tenemos un paciente que tiene dolor de cabeza
pues mira pues vamos a ver de alguna manera nos sentimos arropados y
sentimos que de alguna manera le transmitimos cierta confianza al enfermo
totalmente y otra cosa que me he quedado con ella es la familia como tú
dices la familia precisamente son otros enfermos más los cuidadores son
otros enfermos más yo siempre digo y lo he dicho mil veces en público y
en privado yo siempre que sale un paciente del del diagnóstico de la mala
noticia que le han dado yo aconsejaría siempre que fueran al psicólogo
como tú dices pero no solo el paciente sino la familia la familia también
hay que aprender a comunicarse muchas veces nosotros hemos visto
muchísimos problemas de todo tipo hemos visto separaciones también hemos
visto uniones sí pero hay muchas veces que durante la enfermedad la pareja
permanece unida pero cuando se despeja todo se produce el momento crítico
porque el que está al lado padece sufre y, y, ese también es valiente es
muy valiente porque el enfermo como tú dices pues más o menos sabe cómo
se levanta cada mañana sabe lo que le ha dicho el médico sabe cómo se
siente sabe si si si mejora un poquito o no cualquier mejoría la valora
mucho más pero el cuidador no lo sabe el cuidador no sabe yo siempre digo
muchas veces entra a lo mejor está vamos a poner un ejemplo está el
marido enfermo en cama y su mujer o su pareja está se pasa la vida
llorando por el piso pero cuando tiene que entrar a la habitación a ver a
su marido entra con la mejor sonrisa mira yo me quedé con Joseph y aquí
está Bienve su mujer Joseph y Bienve mi compañero y amigo de trabajo vino
un día vinieron a casa porque yo he vivido la enfermedad de manera
totalmente totalmente abierta desde que entré en el hospital general que
no sabía exactamente que tenía y hubo tantas personas que vinieron al
hospital que yo siempre lo explico parece pretencioso pero no lo es es real
tenía que dar cita para venir a verme hasta ahora no porque viene fulanito
no podemos aturar no porque necesito mi ratito de siesta estaba agotada
hecha polvo tenía no lo he dicho en la presentación pero en el momento
que me detectaron la enfermedad tenía una bolsa de líquido en el pulmón
en el pulmón izquierdo que invadía mi pulmón derecho yo funcionaba con
un cuarto de pulmón luego me quitaron más o menos seis litros eran seis
kilos que arrastraba seis litros de líquido necesitaba descansar tal pero
iba dando cita para venir a verme y siempre he dicho voy a vivir muchos
años pero no tendré vida suficiente para agradecerle a la gente todo todo
todo todo el cariño que me han dado y Joseph y Vivienne fueron unos de
esos que me dieron tanto cariño y me siguen dando y un día vinieron a mi
casa y ya había salido del hospital y vinieron a casa y Joseph me dijo
¿sabes una cosa? cuando he llegado aquí y en la puerta me secaba las
lágrimas y he salido de tu casa con una sonrisa y eso se me ha quedado
para siempre ¿sabes? son palabras que se quedan para, para toda la vida
porque es que es importante saber llevarlo y facilitar que el familiar te
lo facilite pero también facilitárselo lo máximo posible si habría que
enseñar al familiar habría que explicarle bien al familiar que el
paciente es el protagonista ¿por qué? porque hay momentos que se siente
bien otras veces se siente cansado como tú dices y no tiene ganas de
recibir nada, nadie o no es el momento que a lo mejor necesita también
pensar y ahí está el tema de la comunicación habría que en ese sentido
por eso digo que es importante acudir al psicólogo toda la familia y que
de alguna manera den unas pautas de comunicación y bueno pues eso era todo
¿alguien más? yo sí que quería hacer una reflexión contigo compartir
porque escuchando tu exposición y tu actitud porque creo que para mí yo
creo que tú estarás de acuerdo en esto la actitud con la que vivimos la
enfermedad es fundamental ¿vale? y esa actitud la podemos tener la podemos
tener puesta en el caso de Inma creo que la lleva puesta y me recuerda
mucho también una tía mía que que tuvo cáncer de pecho pero hace
muchísimos años a la que le dieron seis meses de vida y vivió 17 años
en aquel momento y era la actitud fundamental no era la actitud de esta
persona la que le hizo vivir tantos años entonces muchas veces la llevamos
puesta y qué bien que la llevamos puesta qué suerte como dices tú pero
también si no la tenemos creo que lo que tú decías la ayuda psicológica
es fundamental es decir tú lo has dicho esto de caer en el pozo no nos lo
podemos permitir nos lo podemos permitir pero va a tener otro tipo de
consecuencias ¿no? porque la salud mental como tú dices es fundamental
para poder afrontar todos los retos que el cáncer va a tener mira como
anécdota cuando entras a la sala de quimio hay hombres y mujeres pues ves
una diferencia de actitud y eso es generalizar hay de todo como en botica
pero como norma general las mujeres llegan a la quimio con su pañuelo su
peluquita maquilladas arregladas y preparadas algunas con el taconcito
aunque vayan a estar alguna horita que otra conectadas en la maquinita y
ves a los hombres literal algunos vienen con un chándal que no sabes si es
el chándal o es el pijama las bambas o las chanclas y depende de la época
del año mal peinado mal peinados y bueno que dices esta no es la actitud
con esta actitud no vamos a ninguna parte no es importante verse bien para
mi era muy importante porque verte bien genera un tu autoconcepto se viene
arriba y es importante sentirte bien en el libro cuento anécdotas que me
han pasado con esto yo desde el principio decidí que iba a intentar estar
dentro de lo mal lo mejor y por eso antes de que me cayera el pelo ya me
fui a comprarme mis pañuelos y mis turbantes y mis cosas y mis pendientes
grandes para igual iba a llamar la atención igual pues ya que la voy a
llamar igual la voy a llamar por bien en plan mírala no quería ser la
pobrecita así es y desde el primer momento que me corté el pelo porque
sabía que me iba a caer y no quería que fuera traumático porque tenía
una melenaza imponente pero la radiación se llevó la mitad por delante de
la cabeza pues pues bueno decidí ir a hacerme un primer corte y le dije a
la peruquera que no quería un corte de enfermita que me hiciera un corte
mono y dije como esta chica y son son lesonega me hice un corte en la mar
de apañaco y la gente que no lo sabía todavía me decía oh que cambio de
look no te lo vas a dejar largo nunca más claro el cambio de look me duró
lo que me duró dos semanas y volví a que me lo reparan y entonces ya era
la teniente o nil pero las dos veces que salí de la peluquería salí
maquillada con los labios rojos y ven asea no no era cuestión de dar pena
no quería dar ninguna pena ya tenía suficiente con tener un cuerpecito de
42 kilos no quería dar ninguna pena y más adelante cuando la quimio hizo
sus primeros efectos antes de que la quimio hiciera sus primeros efectos yo
me fui a comprarme los gorritos los pañuelos los pendientes porque
entonces me veía bien después nada haría que me diera bien evidentemente
entonces cuando ya la cosa apuró la primera vez que salí con el pañuelo
puesto fue en una fiesta que organizaba el periódico mediterráneo porque
había habian sido las elecciones municipales y autonómicas y siempre el
periódico mediterráneo organiza una cena con los alcaldes y yo era la
jefa de comarcas y el director de mediterráneo me llamó y me dijo y como
me conocía y sabe como soy Castelli ¿cómo estás? pues ahí estoy mejor
pues te vienes a y yo dije pues si allá me voy otro día me quedo en mi
casa pues allá allá me fui es una de las cosas importantes que has
comentado de la relación social claro el estar rodeado el tener grupos de
referencia y el sentirnos acompañados eso es fundamental en ese momento
fue el primer el primer momento en el que me puse el turbante me puse un
pañuelo super mono de una conocida marca y unos y unos aros y llamé a una
maquilladora para que me maquillara y dentro de lo malo lo mejor y me
plantifique en en la cena de los alcaldes justo estaba el director del
grupo editorial y me presenté como la alcaldesa de columbretes porque con
esas pintas sombreras que llevaba pero quiero decir que uno tiene que
ponerle un poquito de intentar dentro de todo lo negativo que es porque
tampoco quiero decir que esto sea un camino de rostro no un paseo por las
nubes no lo es hay muchos momentos muy muy duros hay muchas hay muchos
momentos de miedos hay muchos momentos de inseguridades hay muchos momentos
de no saber hacia dónde vas y qué decisión tomar esto no es un camino de
rosas pero dentro de toda la desgracia que es te toca el euro millón sin
jugar tienes que intentar ponerle un poquito de alegría por ti y por las
personas que están a tu lado pues muchísimas gracias Inma te había
olvidado de decir que hago las ventas kilómetro cero en las presentaciones
pero que además envío libros allá donde se quiera a través de se pueden
pedir a través de mis redes sociales momento teletienda a través de de
mis redes sociales mi instagram es inma guión bajo castell acabado en ll y
también mi dirección de correo electrónico estamos en la UNED yo tengo
la de la UJI del máster y hago ahí un poquito de competencia no al en
minúscula cuarenta y uno treinta y cinco setenta y tres arroba uji uji.es
gracias bien pues muchísimas gracias ha sido un placer Inma creo que tu
libro es un modelo de cómo vivir estas situaciones nos va a aportar
cantidad de respuestas deciros también que el domingo estará en la feria
de Santa Catalina o sea que también ahí podéis comprar el libro y aquí
fuera también lo tenéis ahora y también por supuesto deciros que ante
los consejos que Inma nos da tan sabios la asociación Castellón contra el
cáncer estamos en Villarreal tenemos atención psicológica tenemos los
grupos de apoyo psicoemocional tenemos el convenio de pelucas de pelo
natural con el IES Francisco Tárrega y estamos para ayudar esperando
recibiros a cuantas más personas mejor como tú dices y también y por
desgracia vienen todo mujeres y hombres casi no los vemos pero ahí estamos
abiertos ¿no? así que las puertas están abiertas para todas y todos
muchísimas gracias es que yo digo siempre las mujeres sois otra raza en
todos los sentidos sois más fuertes sois tenéis otra sensibilidad sois
mejores cuidadoras sin las mujeres sí seguro sin las mujeres estaríamos
perdidos eso es verdad y lo digo siempre porque está demostrado bien
muchas gracias